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모듈형 실험실은 다양한 분야에 사용됩니다. 다음은 몇 가지 일반적인 분야입니다. 과학적 연구: 모듈식 실험실 생물학, 화학, 물리학 등 다양한 과학 실험과 연구를 수행하는 데 사용할 수 있습니다. 연구자는 필요에 따라 실험 모듈을 자유롭게 구성하여 여러 연구 프로젝트를 지원하는 다양한 유형의 실험실을 빠르게 구축할 수 있습니다. 제약 R&D: 모듈형 실험실은 제약 R&D 분야에서 중요한 역할을 합니다. 연구자들은 모듈형 실험실을 활용하여 약물 스크리닝 플랫폼, 세포 배양 실험실 등을 구축하여 약물 개발 과정을 가속화하고 실험 효율성을 향상시킬 수 있습니다. 신소재 연구: 모듈형 실험실은 신소재 연구에 편의성을 제공합니다. 과학자들은 모듈형 실험실을 활용하여 재료 합성, 시험, 분석 등을 수행하여 특수한 특성을 가진 신소재를 개발할 수 있습니다. 환경 모니터링: 모듈형 실험실은 환경 모니터링 및 분석에 활용될 수 있습니다. 다양한 센서와 분석 장비를 탑재한 모듈형 실험실은 대기질, 수질, 토양 오염 등의 환경 변수를 실시간으로 모니터링하여 환경 보호 및 오염 관리에 필요한 데이터를 제공합니다. 교육 및 훈련: 모듈식 실험실은 과학 교육 및 훈련에도 활용될 수 있습니다. 학교와 훈련 기관은 모듈식 실험실을 활용하여 학생들이 과학 원리와 실험 방법을 더 잘 이해하도록 돕는 상호작용적인 실험 교육을 제공할 수 있습니다. 일반적으로 모듈형 실험실의 응용 분야는 과학 연구, 의학 연구 및 개발, 신소재 연구, 환경 모니터링, 교육 및 훈련 등 다양합니다. 모듈식 디자인 실험실은 다양한 실험 요구에 유연하게 적응하여 실험 효율성을 높이고 과학기술 발전을 촉진합니다. 모듈형 LAB 제조업체、 모듈형 실험실 제조업체 、 PVT 컨테이너 및 박스 실험실 등.
의료용 제약과 생물약학은 두 가지 다른 개념이며 제약 분야에서도 뚜렷한 차이점이 있습니다. 기술 및 생산 방법: 의료용 의약품: 의료용 의약품은 주로 화학 합성법을 사용하여 약물을 개발하고 생산합니다. 효과적인 약효 성분을 생산하기 위해 화학물질, 유기 화합물, 천연물을 연구하고 합성하는 과정을 포함합니다. 일반적으로 사용되는 약학 방법에는 화학 반응, 결정 공학, 제조 기술 등이 있습니다. 바이오 의약품: 바이오 의약품은 생명공학 및 생명공학 기술을 이용하여 의약품을 제조합니다. 주로 세포 배양, 유전공학, 재조합 단백질 기술을 활용하여 단백질 의약품, 항체, 백신 등과 같은 약리학적으로 활성이 있는 생체 분자를 생산합니다. 바이오 의약품에서 일반적으로 사용되는 제약 공정으로는 유전자 클로닝, 단백질 발현, 세포 배양, 정제 및 제형 공정이 있습니다. 약물 유형 및 특성: 의료용 의약품: 의료용 의약품 주로 화학 의약품을 생산합니다. 이러한 의약품은 일반적으로 저분자 화합물과 같은 합성 화학물질로 만들어집니다. 광범위한 효능을 가지고 있으며, 다양한 질병을 치료하는 데 사용될 수 있으며, 경구용, 주사제, 국소용 등 다양한 투여 경로를 선택할 수 있습니다. 일반적인 의료용 의약품으로는 일반 의약품, 항생제, 진통제 등이 있습니다. 바이오 의약품: 바이오 의약품은 주로 생물학적 약물을 생산합니다. 이러한 약물은 일반적으로 단백질, 항체 등과 같은 생물학적 거대분자로 구성되며, 유전공학 기술을 통해 생물학적 시스템에서 합성됩니다. 바이오 의약품은 매우 특이적이고 생물학적 활성이 뛰어나 특정 질병을 표적으로 삼는 데 사용될 수 있습니다. 일반적인 바이오 의약품으로는 재조합 단백질 약물, 항체 약물, 백신 등이 있습니다. 연구개발 및 규제 요구 사항: 의료용 의약품: 의료용 의약품의 연구개발 과정은 일반적으로 비교적 짧으며, 개발 경로와 규제 요건은 비교적 성숙되어 있습니다. 의약품 개발에는 효능과 안전성을 평가하고 관련 의약품 등록 승인을 받기 위해 여러 단계의 임상시험이 필요합니다. 바이오의약품: 바이오의약품 개발 과정은 비교적 복잡하고 시간이 많이 소요되며, 정교한 바이오리액터 공정 개발 및 최적화가 필요합니다. 바이오의약품 관련 기술과 제품이 비교적 복잡하기 때문에 연구 개발 및 생산에 대한 규제 요건이 더욱 엄격하며, 제품의 품질, 순도 및 안전성을 보장해야 합니다. 전반적으로 의료용 의약품과 바이오 의약품은 약물 종류, 생산 기술, 그리고 연구 개발 과정 측면에서 상당한 차이점을 보입니다. 의료용 의약품은 주로 화학 합성 기술을 이용하여 화학 의약품을 생산하는 반면, 바이오 의약품은 세포 배양이나 유전 공학과 같은 생명공학 기술을 이용하여 생물학적 의약품을 생산합니다. 두 분야 모두 제약 산업에서 필수적이고 중요한 분야로, 질병의 치료 및 예방을 위한 다양한 약물 옵션을 제공합니다. 주로 ~에 종사하다 모듈식 실험실 그리고 깨끗한 객실 관련 분야: 제약, 전자, 반도체, 식품 및 기타 산업... 주요 제품: 클린룸 벽면 패널、 HPL 샌드위치 패널 、HPL 천장&FFU 천장 그리드 등...
효율성 향상: 모듈식 실험실 설계로 실험 과정이 더욱 원활해지고, 실험 작업에 소요되는 시간과 노동 비용을 줄일 수 있으며, 실험의 효율성도 향상됩니다. 뛰어난 유연성: 모듈식 실험실 설계 덕분에 실험실 공간과 장비를 유연하게 구성하고 확장할 수 있으며, 다양한 실험 요구 사항에 따라 조정 및 최적화할 수 있습니다. 높은 안전성: 모듈형 실험실은 실험 과정을 실시간으로 모니터링하고 기록할 수 있으며, 실험 중 발생하는 문제를 신속하게 발견하고 해결하여 실험의 안전한 진행을 보장합니다. 환경 보호 및 에너지 절약: 모듈형 실험실은 공간 배치를 합리적으로 계획하고 공간 활용도를 높일 수 있습니다. 동시에 친환경 자재와 장비를 사용하여 실험실이 환경에 미치는 영향을 줄일 수 있습니다. 관리가 쉽습니다. 모듈식 실험실은 실험실 환경에 대한 지능형 제어와 온라인 모니터링을 실현하여 수동 작업의 비용과 오류를 줄이고 실험실 관리 효율성을 개선할 수 있습니다. 간단히 말해, 모듈식 실험실은 높은 효율성, 높은 유연성, 높은 안전성, 환경 보호 및 에너지 절약, 그리고 쉬운 관리라는 특징을 가지고 있어 과학 연구 작업에 더 나은 지원과 보장을 제공할 수 있습니다. 새로 개발된 제품: 모듈형 클린룸、 조립식 클린룸 、조립식 클린룸、 휴대용 실험실 그리고 상자 실험실 등 .
모듈식 클린룸이 혁신인 이유는 무엇입니까? 클린룸 산업 ? 다음을 살펴보겠습니다. 1913년, 미국인 헨리 포드는 조립 라인을 개발하여 자동차 조립 시간을 기존 12시간에서 90분으로 단축했습니다. 동시에, 조립 라인의 모든 측면에서 표준화된 생산 방식을 도입함으로써 자동차 품질이 조립 작업자의 수준에 의존하는 것을 줄였습니다. 조립 라인은 현대 사회의 위대한 발명품 중 하나이며, 다른 산업들도 이를 따라가며 발전시켜 왔습니다. 건설 업계에서 조립식 모듈러 건물이 증가하고 있습니다. 2023년 4월 1일, 주택도시농촌개발부 니홍 장관은 주택도 자동차처럼 지어야 한다고 강조했습니다. "표준화된 설계, 공장 생산, 조립식 주택 건설이 가능하도록 조립식 건물을 적극적으로 개발해야 합니다. 이는 노후 주택의 개보수 및 보수를 용이하게 하고 유지 보수를 용이하게 할 뿐만 아니라 환경 오염을 줄이는 데에도 도움이 될 것입니다." 6월 30일, 국가급 콘크리트 모듈러 고층 빌딩인 선전 룽화 장컹징(深廣龍华张坚) 프로젝트가 준공 및 인도되었습니다. 기존 공법과 비교했을 때, 완공 및 인도 기간은 2.5~3년에서 1년으로 단축되었고, 산업 표준화 수준도 80% 향상되었습니다. 또한, 고형 폐기물 배출량은 50%, 현장 인력은 50% 감소하여 "자동차를 만들듯 집을 짓는다"는 목표를 달성하고, 신축 산업화와 스마트 건설을 결합한 국가 시범 사업으로 자리매김했습니다. 국내 클린룸 산업에는 이미 선구자들이 존재하고 있다. 모듈식 클린룸 지금까지 모듈식 클린룸은 오랜 세월에 걸쳐 개발되어 왔으며 고객들에게 큰 사랑을 받아 왔습니다. 클린룸은 다양한 모듈로 분할되어 공장에서 표준화된 생산 과정을 거친 후 현장으로 운반하여 신속하게 시공하는 것이 특징입니다. 이를 통해 기존 클린룸 인테리어가 작업자 수준에 의존하는 것을 줄일 수 있습니다. 시공 현장은 오염과 소음이 적고, 후속 조치, 이전, 확장, 업그레이드 등의 요구 사항을 충족합니다. 모듈식 클린룸과 기존 클린룸의 차이점 클린룸 엔지니어링 g : 1. 주변 유지관리: 프레임 + 도색판 또는 스테인리스 판으로 설치, 분해, 확장이 간편합니다. 2. 상단: FFU는 다양한 조합으로 구성 가능하며 자체 전력을 갖추고 있습니다. 대형 에어컨 시스템이나 에어덕트와 같은 복잡한 장비가 필요하지 않습니다. 3. 공사 기간이 짧습니다. 실란트, 와이어, 일부 나사를 제외하고 자재의 98%를 재사용할 수 있습니다. 4. 외관이 뛰어나 생산 수요를 충족할 뿐만 아니라 방문에도 적합합니다. 5. 300㎡ 이하의 소규모 공간 청소에 더욱 적합합니다....
모듈식 실험실 실험실의 유연성과 효율성을 향상시키기 위해 고안된 고급 실험실 설계 개념입니다. 이러한 실험실 설계 방식은 실험실 공간을 특정 기능과 목적을 가진 모듈로 나눕니다. 모듈의 조합 및 확장을 통해 다양한 실험 요구를 충족하고 다양한 과학 연구 분야에 맞게 조정할 수 있습니다. 보낼 수 있는 구성 요소 설치! 모듈형 실험실 설계에서 가장 먼저 고려해야 할 사항은 실험실의 배치입니다. 실험실은 시료 처리, 기기 분석, 데이터 처리 등 각기 다른 기능을 가진 여러 개의 공간으로 나누어야 합니다. 이러한 공간들은 원활한 실험 진행을 위해 공간 간 연결성과 독립성을 고려하여 설계해야 합니다. 또한, 실험실 공간, 장비, 환기, 조명 등 설계 과정에서 고려해야 할 중요한 요소들도 있습니다. 실험 과정은 모듈형 실험실의 중요한 부분입니다. 실험 과정에는 실험 준비, 실험 운영, 실험 평가 및 기타 단계가 포함됩니다. 실험 준비 단계에서는 실험 시료, 시약, 기기 등을 준비하고, 기기를 교정하고 디버깅해야 합니다. 실험 운영 단계에서는 규정된 단계에 따라 실험을 수행하고 실험 데이터를 기록해야 합니다. 실험 평가 단계에서는 실험 결과를 분석 및 평가하고, 결론을 도출하고, 권고안을 제시해야 합니다. 모듈형 실험실에서 각 실험 모듈은 고유한 기능과 적용 시나리오를 갖습니다. 예를 들어, 시료 처리 모듈은 주로 시료의 수집, 준비, 저장 및 처리에 사용되고, 기기 분석 모듈은 주로 시료의 정량 및 정성 분석에 사용되며, 데이터 처리 모듈은 주로 실험 데이터의 처리 및 분석에 사용됩니다. 이러한 모듈 간의 연결 및 협력을 통해 실험실은 다양한 실험 작업을 효율적으로 수행할 수 있습니다. 그만큼 기음 모듈형 실험실의 특징 지능형 제어, 온라인 모니터링, 자동화 등의 기술을 적용하는 것이 핵심입니다. 이러한 기술을 적용하면 실험실 작업의 효율성과 품질을 향상시키고, 실험실 운영 비용과 위험을 줄일 수 있습니다. 예를 들어, 지능형 제어 기술은 실험실 환경의 자동 모니터링 및 조정을 실현하여 실험실의 안전과 안정적인 운영을 보장합니다. 온라인 모니터링 기술은 실험 과정의 실시간 모니터링 및 기록을 실현하여 실험의 정확성과 반복성을 향상시킵니다. 자동화 기술은 수동 작업의 비용과 오류를 줄이고 실험의 효율성과 정확성을 향상시킵니다. 과학 연구 분야가 끊임없이 발전하고 진보함에 따라 실험실의 요구 또한 끊임없이 변화하고 있습니다. 앞으로 실험실 개발은 지능화, 자동화, 그리고 친환경화에 더욱 집중할 것입니다. 따라서 모듈형 실험실의 설계 및 시공 또한 미래 발전 요구에 맞춰 지속적으로 업그레이드되고 개선되어야 합니다. 예를 들어, 더욱 지능적인 장비와 시스템을 도입하여 실험실의 자동화 및 지능화 수준을 향상시키고, 실험실 내 환경 보호 시설 구축을 강화하여 실험실이 환경에 미치는 영향을 줄이며, 실험실의 공간 및 장비 자원을 늘려 과학 연구 역량과 경쟁력을 향상시킬 수 있습니다. 간단히 말해, 모듈형 실험실은 높은 유연성과 효율성을 갖춘 고급 실험실 설계 개념입니다. 합리적인 설계와 구성을 통해 다양한 실험 요구를 충족하고 다양한 과학 연구 분야에 적응할 수 있습니다. 앞으로도 과학 연구 분야의 발전과 진보에 따라 모듈형 실험실은 지속적으로 업그레이드되고 개선되어 과학 연구 작업에 더 나은 지원과 보장을 제공할 것입니다. 모듈식 실험실 건물, 조립식 실험실 건물에 초점을 맞춥니다. 박스 실험실 및 조립식 실험실 등...
제약 기술의 지속적인 발전과 함께 클린룸의 활용이 점점 더 보편화되고 있으며, 그 역할 또한 점점 더 중요해지고 있습니다. 클린룸의 청결을 유지하고 오염원을 합리적으로 관리하는 방법은 제약 회사들이 관심을 갖고 매우 중요하게 여기는 문제입니다. 본 글에서는 클린룸을 청결하게 유지하는 방법을 여러 측면에서 소개합니다. 청소 요건 및 주의사항, 클린룸 장비의 유지 관리, 클린룸 직원 관리, 클린룸 출입 자재 관리, 그리고 공조 시스템의 운영 및 유지보수 등이 포함됩니다. 청소 요구 사항 및 예방 조치 1. 청소할 때 클린룸 벽 , 특수 청정실용 무진포와 특수 세척제를 사용해야 합니다. 2. 90% 탈이온수와 10% 이소프로필 알코올로 세척제를 준비합니다. 3. 쓰레기통을 매일 확인하고 제때 비우세요. 4. 바닥은 정기적으로 진공 청소해야 하며, 교대가 인계될 때마다 작업 완료를 차트에 표시해야 합니다. 5. 특수 걸레를 사용하여 클린룸 바닥을 청소하고, 계획 및 청소 절차에 따라 바닥 왁스를 엄격히 도포해야 하며, 정전기 방지 왁스를 사용해야 합니다. 6. 청정실 내부를 진공 청소할 때는 고효율 필터가 장착된 특수 진공 청소기를 사용해야 합니다. 7. 모든 청정실 강철 정화문은 검사하고 닦아서 말려야 합니다. 8. 높은 바닥 아래와 공기 순환 벽을 정기적으로 진공 청소하고 닦으십시오. 9. 작업할 때는 항상 위에서 아래로 닦고, 문 방향에서 가장 먼 곳에서 닦는 것을 잊지 마세요. 10. 청소작업이 완료된 후에는 모든 청소용품을 지정된 청소실에 보관하고, 일반 도구와 분리하여 교차오염을 방지하고 깔끔하게 정리하여 보관해야 합니다. 클린룸 장비의 유지관리 1. 재료 선택: 클린룸 내부를 오랫동안 깨끗하게 유지하려면 재료 선택이 매우 중요합니다. 매끄럽고 자체 오염을 일으키지 않는 재료를 선택해야 합니다. 또한 내구성, 내식성, 내멸균성이 뛰어나고 청소가 쉬운 재료를 선택해야 합니다. 그렇지 않으면 미생물이 번식할 수 있습니다. 2. 청소 작업: 장비를 클린룸으로 옮기기 전에 청소하고 닦아야 합니다. 청소 전에 클린룸 장비를 이해하고, 올바른 분해 방법, 청소 순서 및 청소 주의사항을 숙지해야 청소 작업을 규격에 더욱 부합하게 수행할 수 있습니다. 또한, 청소 중 장비 손상을 방지해야 합니다. 3. 정기 청소 : 요구사항에 따라 정기적인 청소 및 소독을 실시합니다. 깨끗한 객실 다양한 수준의 기록을 보관해야 합니다. 멸균 장비, 특히 약물과 직접 접촉하는 부품 및 구성품의 세척은 반드시 멸균해야 하며, 멸균 날짜를 표시하고 필요한 경우 미생물학적 검증을 실시해야 합니다. 4. 세척 빈도: 장비 세척 빈도는 장비 사용, 생산 공정 요건 및 기타 요인을 고려하여 결정해야 합니다. 예를 들어, 동일한 장비가 동일한 멸균 제품을 연속적으로 처리하는 경우, 각 배치마다 세척 및 멸균해야 합니다. 동일한 장비가 동일한 비멸균 제품을 처리하는 경우, 최소 매주 또는 생산 배치 3개마다 종합 세척을 수행해야 합니다. 5. 세척제 선택: 클린룸 장비에 적합한 세척제를 선택하십시오. 세척제는 실내 환경 오염을 방지하기 위해 휘발성이 낮고 잔류물이 적은 친환경 제품이어야 합니다. 6. 인력 작업 감소: 청소 클린룸 장비 다른 인력이 장비를 작동하는 것을 최소화하고 장비 오염을 방지하기 위해 전담 유지 관리 인력이 수행해야 합니다. 클린룸 직원 관리 클린룸에서는 사람이 미세먼지의 주요 오염원입니다. 클린룸에 출입하는 직원은 반드시 관련 교육 및 평가를 받아야 합니다. 평가를 통과한 사람만 클린룸에 출입할 수 있습니다. 1. 사전 교육: 신입사원은 전문적인 사전 교육을 이수하고 클린룸의 특성 및 구조, 청결에 대한 기본 지식, 인력 정화 절차 및 자재 정화 경로 요건, 클린룸 작업복의 사용, 세척 및 살균 요건, 그리고 청결 요건을 숙지해야 합니다. 또한, 클린룸 청소, 세척 및 소독, 클린룸 안전 시설 및 안전 관리 규정을 숙지해야 합니다. 2. 엄격한 객실 출입 관리: (1) 청정실에 출입하는 인원은 인원을 제한하고, 특수청정복, 청정신발, 모자, 마스크 등 개인보호장비를 착용하고, 출입 전 에어샤워, 손소독 등의 절차를 거쳐야 합니다. (2) 생산과 관련이 없고 먼지가 발생하기 쉬운 물품은 클린룸에 반입할 수 없습니다. (3) 다음 사람은 청정실 출입을 금지합니다: 감기, 기침, 습진 등 질병이 있는 환자, 화장품, 매니큐어를 깨끗이 씻지 아니하고, 규정에 따라 깨끗한 작업복을 착용하지 아니한 사람, 직원은 머리를 감고, 옷을 갈아입고, 손톱을 자주 깎아야 합니다. 3. 엄격한 작업 사양: 직원들은 마음대로 직장을 이탈하지 않고, 흡연, 식사, 청정실 내에서 비생산적인 활동을 하지 않으며, 승인되지 않은 도구를 사용하지 않는 등 엄격한 업무 규정을 준수해야 합니다. 4. 좋은 행동 습관: (1) 청정실 내에서 이동할 때는 가볍게 움직이고, 먼지가 발생하기 쉬운 큰 움직임은 피하여 공기 흐름에 영향을 주지 않도록 합니다. (2) 공기 흐름을 방해하지 않기 위해 작업 공간 상류에 어떠한 물체도 놓을 수 없습니다. 생산은 일반적으로 깨끗한 작업대 또는 공기 흐름 상류에서 수행됩니다. 5. 정기 건강 검진: 깨끗한 실내 환경의 순수성을 보장하기 위해 직원은 체온, 호흡기, 피부 등 정기 건강 검진을 실시하여 환경 오염이 없는지 확인해야 합니다. 클린룸 입출고 자재 관리 클린룸은 제품이 생산되는 중요한 장소 중 하나입니다. 클린룸의 환경 품질을 보장하기 위해서는 자재 관리가 매우 중요합니다. 다음과 같은 사항에 유의해야 합니다. 1. 자재 준비: 클린룸에 반입되는 모든 자재는 먼지와 미생물이 없도록 세척 및 정화해야 합니다. 동시에, 폭발성 휘발성 물질과 먼지를 생성하지 않는 자재를 선택하도록 노력하십시오. 2. 자재 포장: 클린룸에 반입되는 자재는 외부 공기 및 미생물에 의한 오염을 방지하기 위해 밀봉 및 포장되어야 합니다. 포장재는 클린룸 요건을 준수해야 합니다. 3. 자재 이송: 자재 이송 시에는 미생물, 먼지 및 기타 공기 중 불순물 오염을 줄이기 위해 작업자의 클린룸 출입 횟수를 최소화해야 합...
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