무엇을 찾고 계신가요?
새해가 밝아오는 가운데, 저희 회사는 위대한 가능성과 흥미진진한 기회의 문턱에 서 있습니다. 기쁨과 기대를 안고 과거와 작별하고, 앞으로 펼쳐질 희망찬 미래를 맞이합니다. 새해를 맞이하여, 저희는 지난 한 해 동안의 성과와 교훈을 되돌아보며, 달성했던 이정표와 극복했던 도전들을 기념합니다. 저희 팀원들의 끊임없는 노력과 변함없는 헌신 덕분에 저희는 회사로서 발전하고 발전할 수 있었습니다. 쇄신의 정신으로 새해는 탁월함과 혁신에 대한 새로운 헌신을 의미합니다. 저희는 최고의 제품과 서비스를 지속적으로 제공하고, 고객의 기대를 뛰어넘으며, 새로운 업계 기준을 제시할 것을 약속드립니다. 저희 회사의 성공은 이러한 확고한 탁월함 추구에 기반하며, 저희는 새해에 새로운 도약을 향해 나아갈 준비가 되어 있습니다. 끊임없이 변화하는 비즈니스 환경 속에서도 저희는 지속가능성과 환경 의식에 대한 확고한 의지를 유지하고 있습니다. 책임감 있는 관행의 중요성을 인지하고 있으며, 모든 사업 운영에 걸쳐 더욱 친환경적인 활동을 실행하기 위해 노력합니다. 지속가능한 전략을 채택함으로써 지구 환경에 긍정적인 영향을 미치고, 다른 사람들에게도 같은 노력을 기울이도록 영감을 불어넣고자 합니다. 새해는 조직 내부는 물론 소중한 고객 및 파트너와의 관계를 더욱 강화할 수 있는 기회이기도 합니다. 지금까지 보내주신 신뢰와 지원에 감사드리며, 앞으로도 이러한 관계를 더욱 발전시켜 나갈 것을 약속드립니다. 함께 성장한다면, 우리는 계속해서 유익한 협력 관계를 구축하고 공동의 성공을 거둘 수 있을 것입니다. 새로운 장을 시작하며, 우리는 직원들이 회사 성공의 초석임을 인지하고 있습니다. 모든 팀원들의 변함없는 헌신, 열정, 그리고 회복력에 진심으로 감사드립니다. 놀라운 업적을 달성하고 어려움을 극복할 수 있었던 것은 바로 여러분의 헌신적인 노력 덕분입니다. 결론적으로, 새해의 시작은 낙관적인 분위기와 새로운 활력을 가져다줍니다. 우리는 앞으로 다가올 도전과 기회를 받아들이고, 과거의 성공을 바탕으로 회사의 더 밝은 미래를 만들어 나가기를 기대합니다. 우리 모두 자신감과 단결, 그리고 위대한 비전을 공유하며 새해를 맞이합시다. 새해 복 많이 받으세요! 클린룸 도어 제조 아르 자형, 클린룸 패널 제조업체 、 클린룸 모듈식 벽 시스템 、 모듈식 클린룸 제조업체 등.
의 발전 추세 모듈식 실험실 최근 몇 년 동안 모듈식 실험실은 다양한 장점 덕분에 주목을 받고 있습니다. 모듈식 실험실 분야를 형성하는 몇 가지 주요 동향은 다음과 같습니다. 유연성과 적응성: 모듈형 실험실은 변화하는 연구 요구에 맞춰 높은 유연성과 적응성을 갖추도록 설계되었습니다. 기존 운영에 큰 차질을 주지 않고 쉽게 재구성, 확장 또는 이전할 수 있습니다. 이러한 유연성 덕분에 연구 기관은 변화하는 요구 사항에 신속하게 대응하고 가용 공간 활용을 최적화할 수 있습니다. 시간 및 비용 절감: 모듈식 실험실은 기존 시공 방식에 비해 상당한 시간 및 비용 절감 효과를 제공합니다. 모듈식 구성 요소는 현장 외부에서 사전 제작되므로 건축 현장 준비와 모듈 제작을 동시에 진행할 수 있습니다. 이러한 병행 시공 과정은 프로젝트 기간과 관련 비용을 절감합니다. 또한, 통제된 공장 환경은 시공 품질을 높이고 현장 재작업을 최소화합니다. 확장성 및 모듈성: 모듈형 설계 덕분에 실험실 규모를 필요에 따라 확장하거나 축소할 수 있습니다. 연구자는 변화하는 연구 요구나 향후 확장 계획에 맞춰 모듈을 쉽게 추가하거나 제거할 수 있습니다. 이러한 확장성 덕분에 모듈형 실험실은 공간 요구 사항이 변동하거나 향후 성장이 예상되는 연구 기관에 이상적입니다. 지속가능성 및 에너지 효율: 모듈식 실험실 건물은 지속가능한 설계 원칙과 에너지 효율적인 기능을 포함하는 경우가 많습니다. 재생 에너지원을 활용하고 자연광과 환기를 극대화하도록 설계할 수 있습니다. 또한, 지속가능한 건축 자재와 방식을 적용하여 시설의 환경적 영향을 줄일 수 있습니다. 혁신적인 기술과 통합: 모듈형 실험실은 첨단 기술의 통합을 수용합니다. 최첨단 연구 장비부터 스마트 빌딩 관리 시스템까지, 모듈형 실험실은 최첨단 기술을 수용하고 효율적으로 통합하도록 설계되었습니다. 이러한 통합은 연구 역량, 데이터 수집 및 시설 운영 효율성을 향상시킵니다. 규정 준수 및 안전: 모듈식 실험실은 엄격한 규제 요건 및 안전 기준을 충족하도록 설계될 수 있습니다. 특수 HVAC 및 여과 시스템부터 출입 통제 및 모니터링 시스템에 이르기까지, 안전 및 규정 준수 기능을 모듈식 설계에 통합할 수 있습니다. 이를 통해 연구원, 장비 및 수행 중인 연구에 안전한 실험실 환경을 보장합니다. 협업 및 다학제적 공간: 모듈식 실험실 설계는 협업과 다학제적 연구를 점점 더 강조하고 있습니다. 실험실 환경 내에 개방적이고 공유되는 공간을 조성함으로써, 모듈식 설계는 다양한 분야의 연구자들 간의 학제 간 협업과 지식 교류를 촉진합니다. 이를 통해 혁신을 촉진하고 과학적 진보를 가속화합니다. 이러한 추세는 모듈식 실험실이 제공하는 이점, 특히 연구 개발 환경에서의 이점에 대한 인식이 높아지고 있음을 보여줍니다. 모듈식 실험실은 고유한 유연성, 비용 효율성, 그리고 적응성을 갖추고 있어 민첩하고 효율적인 연구 시설을 찾는 기관에 매력적인 선택입니다. 모듈러 클린룸 전문 조립식 실험실 、 폴딩 실험실 그리고 컨테이너 실험실 등......
1. 깨끗한 공간 레이아웃 디자인에서 GMP 클린 워크숍 제약 공장의 경우, 해당 청결 요구 사항을 충족하기 위해 일반 청결 구역을 4가지 수준으로 나눌 수 있습니다. A등급: 고위험 작업 구역입니다. 멸균 조립 또는 연결 작업 구역에서는 작업장의 환경 상태를 유지하기 위해 일방향 흐름 작업 테이블을 사용해야 합니다. 일방향 흐름 시스템 풍속 제어는 폐쇄형 격리 작업 구역에서만 사용하거나, 장갑을 착용한 상태에서는 낮은 풍속을 사용할 수 있습니다. B등급: 일반적으로 무균 제조 및 충전과 같은 고위험 작업을 위한 A등급 청정 구역이 위치한 배경 구역을 말합니다. C 및 D 등급: 일반적으로 멸균 약물 제품 생산에서 덜 중요한 단계의 깨끗한 구역을 말합니다. 2. 생산 아르 개 제약 공장의 GMP 청정 작업장의 오염 문제를 해결하기 위해서는 약물의 특성, 기술적 공정 및 청결 요구 사항에 따라 청정 작업장의 공식적이고 합리적인 설계 및 레이아웃을 수행하는 것이 필요합니다. 1. 약물의 특성, 공정, 용도, 생산 시설 및 장비에 따라 작업장을 확정하고 해당 평가를 실시합니다. 2. 특수약품 생산 시에는 특수 또는 독립된 작업장, 생산시설 및 장비를 사용해야 하며, 배기가스에 대해 합리적인 정화처리를 실시하고, 배기구에 주의를 기울여야 하며, 다른 공기 정화 시스템의 공기 흡입구와 멀리 떨어져 있어야 합니다. 3. 일부 아미드 구조 약물 또는 호르몬 제품의 생산에는 특수 시설 및 장비가 필요하며 다른 약물 생산 구역과 엄격히 분리됩니다. 4. 세포독성 및 고활성 화학물질 생산 시에는 특수 시설 및 장비를 사용해야 합니다. 특별한 경우에는 보호 조치를 취하고 필요한 검증을 실시해야 합니다. 이러한 의약품은 단계적으로 생산될 수 있으며, 동일한 생산 시설 및 장비를 공유할 수 있습니다. 5. 그 제약 GMP 공장 의약품의 품질에 나쁜 영향을 미치는 비의료용 제품의 생산에는 사용할 수 없습니다. 3. 저장 에이 진짜 1. 제약 GMP 공장의 보관 구역은 원부자재, 포장재, 중간제품, 포장예정제품, 완제품 등 검사 대기 중, 합격, 불합격, 반품 또는 리콜된 각종 자재 및 제품을 체계적으로 보관할 수 있는 충분한 공간을 확보하여야 한다. 2. 보관 장소는 자재 또는 제품의 보관 조건(온도, 습도, 직사광선 차단 등)과 안전 보관 요건을 충족해야 하며, 검사 및 모니터링이 가능해야 합니다. 보관 장소는 통풍과 채광을 고려하여 양호한 보관 조건을 보장하도록 설계 및 시공되어야 합니다. 3. 제약 공장의 입고 구역 배치 및 시설은 제품이 보관 구역에 반입되기 전에 외부 포장을 필요한 대로 세척할 수 있어야 합니다. 활성도가 높은 재료 또는 제품 및 인쇄된 포장재는 안전한 구역에 보관해야 합니다. 입고, 출고 및 배송 구역은 재료와 제품을 외부 날씨(예: 비, 눈)로부터 보호할 수 있어야 합니다. 4. 제약 공장은 일반적으로 별도의 재료 샘플링 구역을 마련해야 합니다. 샘플링 구역의 공기 청정도는 생산 요건을 충족해야 합니다. 다른 구역이나 다른 방법으로 샘플링하는 경우, 오염이나 교차 오염을 방지할 수 있어야 합니다. 문의 환영합니다 클린룸 칸막이 벽 、 중 의료 정화 및 클린룸 문 등....
(1) 그 무균실 문 준비실과 계측실은 컬러강판 도어 패널, 알루미늄 합금 테두리, 알루미늄 합금 도어 프레임 두께 1.2mm, 도어 패널 테두리 알루미늄 합금 두께 1.0mm로 구성되었으며, 도어 위쪽에는 관찰창이 설치되어 있습니다. 창문에는 용사 알루미늄 합금 프로파일이 사용되었으며, 아크 필터가 적용되었습니다. 컬러강판 패널입니다. (2) 무균실 컬러강판 위의 관찰창은 이중밀폐창으로, 창은 플라스틱 분사 알루미늄 합금 프로파일을 채택하고 아크 전이를 채택합니다. (3) 문과 창틀과 벽체 고정부 사이의 거리는 600mm 이내로 하고, 창틀과 벽체는 견고하게 연결하고 틈새는 탄성재료로 메우고, 표면은 실런트로 균일하게 밀봉한다. (4) 도어 프레임의 실링면에 실링 스트립이 있는 경우, 도어 리프를 닫은 후 실링 스트립이 압축된 상태가 되어야 합니다. 도어와 바닥 사이의 틈에는 부드러운 고무 스트립을 설치하여 실내의 음압 및 청결을 유지해야 합니다. (5) 현수부 상부의 박스 및 슈트 슬라이딩 도어 문은 깨끗해야 하며, 문을 닫았을 때 문짝과 벽 사이에 눈에 띄는 틈이 없어야 합니다. (6) 안전문은 일시적으로 파손이 필요한 구조물이므로 파손 도구는 눈에 잘 띄는 곳에 설치하고, 견고하고 쉽게 접근할 수 있도록 설치해야 합니다. (7) 창문 유리는 실런트로 고정 및 밀봉되어야 합니다. 실링 스트립을 사용하여 밀봉하는 경우, 유리와 실링 스트립 사이의 연결은 매끄러워야 하며, 실링 스트립이 구겨지거나, 분리되거나, 깨지거나, 파손되어서는 안 됩니다. (8) 문과 창 유리는 δ=4 플로트 유리입니다. 고정용 유리는 이중창 평평하고 단단하며 헐거워서는 안 되며, 틈새는 밀봉되어야 합니다. 유리 중간층은 깨끗하고 유리 표면은 밝아야 합니다. (9) 도어 잠금장치는 IS9002 규격에 의해 인증된 제조사의 파손방지 잠금장치입니다.
춘절 이후, 신종 코로나바이러스 폐렴이 온 나라를 뒤덮었습니다. 우한은 봉쇄되었고, 전국 곳곳에서 새로운 확진자가 발생했습니다. 바이러스는 맹위를 떨치며 사람들을 감염시키고 전염병을 예방하고 통제하고 있습니다. 의료 산업은 항상 최전선에 있습니다. 의료 산업의 상류 산업인 클린룸 산업 또한 전염병 예방의 전장에 뛰어들었습니다. 클린룸 산업은 주로 의료 시스템 내 병동, 실험실, 검사실, 수술실의 설계 및 시공을 담당합니다. 이 글에서는 이번 신종 코로나바이러스 발생 시 클린룸 격리 병동이 전염병 예방에 어떤 역할을 하는지 살펴보겠습니다. 먼저, 격리 병동과 일반 클린룸 병동의 개념을 명확히 해야 합니다. 격리 병동은 감염성 질환 환자를 수용하고 물리적 조치를 통해 다른 환자와 격리하여 병원성 미생물의 공기 중 확산을 방지하고 미감염자를 대기 오염의 위협으로부터 보호하는 병동을 말합니다. 일반 병동에 비해 격리 병동은 인력, 물적 자원, 기술 면에서 더 많은 보장을 받아 감염성 질환으로 진단받은 환자에게 적시에 적절한 치료를 제공할 수 있습니다. 1. 엄격한 구역 지정 . 감염병동의 청정구역, 준오염구역, 오염구역은 엄격하게 구분되고 합리적으로 배치됩니다. 오염구역은 병동, 화장실, 욕실, 세면실, 먼지통 등 환자 또는 환자 분비물이 있는 구역입니다. 청정구역은 격리구역 내 창고, 약국, 멸균실, 당직실 등 상기 오염이 없는 구역을 의미합니다. 준오염구역은 완충실, 격리 복도, 준비실 등 두 구역 사이의 전이 구역을 의미합니다. 세 구역은 명확하게 구분되어 있으며, 명확한 격리 표지판과 기능적 특성을 갖추고 있습니다. 이 단계가 완료되면 기술, 장비, 인력 관리 등에 의해 공기가 교차 오염되지 않습니다. 2. 차압 제어 . 공기는 높은 곳에서 낮은 곳으로 흐릅니다. 격리 구역의 기능적 구역 설정이 계획된 후, 격리 병동 내 공기가 격리 구역 밖으로 유출되는 것을 효과적으로 방지하기 위해 압력차 제어가 이루어집니다. 격리실과 인접 병실 또는 외부의 기압차에 따라 격리 병동은 다음과 같이 분류할 수 있습니다. S등급(표준 압력 차이): 접촉 전달 및 구강 거품 전달을 통한 격리에 사용됩니다. N형(음압차): 공기 중 질병을 분리하는 데 사용됨. P형(양압차) : 장기이식 환자 등 면역력이 낮은 환자 격리에 사용 아시다시피, 이 신종 코로나바이러스는 구강 거품 전파와 접촉 전파를 통해 전파됩니다. 따라서 표준 차압 관리에 적합합니다. 전염병의 규모와 격리 구역 내 공기 중 바이러스 농도가 높은 점을 고려할 때, 음압 격리도 적용됩니다. 중국 "병원 청정 건물 기술 규격"과 "생물안전실험실 건물 기술 규격"의 압력차 규정을 참고하여 격리 병동의 압력차는 다음과 같이 조절할 수 있습니다. 격리 화장실: -20pa, 격리 병동: -15pa, 대기실: -10pa, 청정 구역: -15pa 위 격리 구역의 압력차 구배는 공기 흐름 방향을 효과적으로 제어할 수 있습니다. 공기 흐름은 청정 구역에서 오염 구역으로 향하는 방향성 기류로, 병동 내 오염된 공기의 유출을 효과적으로 방지할 수 있습니다. 3. 환기 및 배기 . 격리병동에는 전용 공기 정화 시스템이 설치되어 있으며, 일반적으로 신형 풍량 완전 배기 방식을 채택하고 있습니다. 신선한 공기는 1차, 중, 고효율의 3중 필터링을 거치며, 공기 공급량은 시간당 10~15회입니다. 이를 통해 격리 구역 내 감염성 비말 농도를 효과적으로 줄일 수 있습니다. 격리병동에는 실내 순환 장치가 필요 없으며, 배기 공기는 고효율 여과, 자외선 소독 또는 고온 소독과 같은 중앙 처리 시스템을 통해 주변 환경을 오염으로부터 보호해야 합니다. 4.넷째, 유량제어 . 감염병동 격리의 가장 중요한 전제 조건은 인원 이동을 체계화하는 것입니다. 신종 코로나바이러스는 비말이나 접촉을 통해 장시간 전파되며 의료진의 보호 장비에 대량으로 부착되므로, 입원 병원은 인원 이동을 엄격히 통제합니다. 의료진은 청정구역, 준오염구역, 오염구역의 구분에 따라 업무를 수행하며, 1차 격리 구역에 진입할 때마다 탈의, 세면 등 위생적인 장소를 통과해야 합니다. 의료진과 환자는 별도의 통로를 이용하며, 환자는 격리 병동으로 진입 후 주변 통로(오염 통로)를 통해 진입합니다. 이러한 설계는 청정구역과 오염구역이 서로 교차하지 않도록 분리되어 바이러스를 효과적으로 격리합니다. 5. 물류 배송 창구 . 의료진 복도와 격리병동에는 환자에게 음식과 약품을 공급하기 위한 밀폐형 이송창이 설치되어 있습니다. 환자식은 청정구역 주방에서 처리되어 작업 통로를 통해 이송창으로 보내집니다. 식당차는 격리병동으로 진입하지 않아 직원의 출입을 효과적으로 줄입니다. 환자가 사용한 오염 폐기물은 밀폐하여 오염 통로에서 소각장이나 의료폐기물 처리장으로 이송하여 중앙 집중 처리함으로써 격리병동 내 바이러스가 청정구역으로 유입되는 것을 효과적으로 차단합니다. 위의 서론에서 알 수 있듯이, 병원의 격리 병동은 바이러스에 대해 포괄적이고 엄격하게 보호되고 있습니다. 이러한 목표를 달성하기 위해서는 격리 병동의 예방 및 설계가 탁월한 기술과 경험 없이는 불가능합니다. 원존 클린룸 시스템 ,문의를 환영합니다....
" 중국 클린룸 엔지니어 "교육은 중국 전자학회 클린기술지부, 중국 냉동공조산업협회 클린룸 기술위원회, 광둥 클린기술산업협회가 공동으로 주관하여 2018년 12월 27일부터 29일까지 진행되었습니다. 이번 교육에는 국내 권위 있는 전문가들이 초청돼 클린룸 기술 산업 왕야오, 장리췬, 차이지에 교수가 강연합니다. 중국의 클린룸 엔지니어 자격 인증은 기존 기술 직함 평가와는 다릅니다. 국제적으로 통용되는 산업 접근 시스템을 도입한 새로운 기술 평가 시스템입니다. 2008년부터 중국의 클린 산업은 국제 표준에 부합하며, 클린룸 엔지니어의 자격은 국제적으로 인정받게 됩니다. 클린룸 엔지니어 자격증은 개인의 전문 기술 자격 수준을 나타내는 자격증으로, 전문가들이 클린룸 산업의 업무 및 응용 분야에 종사하는 데 필요한 기반이 됩니다. 제약공학 그리고 이는 전국적으로 보편적입니다.
온라인 서비스
