2024년 제약산업 디지털지능 발전 컨퍼런스

2024년 8월 20일에 개최된 "디지털 건강, 지능형 미래 - 2024년 제약 산업 디지털 지능형 개발 컨퍼런스"에서 청정 산업의 선두주자로서 Wenzhong Technology의 참여는 제약 분야의 청정 프로젝트에서 회사의 중요한 위치를 표시할 뿐만 아니라 , 또한 제약 산업의 디지털 지능 개발에 중요한 기여를 했습니다. 클린룸 엔지니어링 분야에 깊이 축적된 Wenzhong Technology는 제약 산업에 높은 수준의 청정 환경 솔루션을 제공합니다. 2005년부터 우리 팀은 전자 반도체, 바이오 의약품, 식품 제조, 과학 연구 실험실 등 다양한 산업 분야에 서비스를 제공하는 청정 작업장의 설계, 건설 및 유지 관리에 주력해 왔습니다. Wenzhong Technology의 클린룸 프로젝트는 국가 표준을 엄격히 준수하고 프로젝트의 품질과 진행을 보장하며 업계에서 회사의 전문적 강점과 우수한 이미지를 보여줍니다. Wenzhong Technology의 합류로 Shanghai Pharmaceutical Association에 새로운 활력이 불어넣었습니다. 회사는 클린룸 자재 및 장비 의 연구 개발 및 생산 분야에서 성과를 거두었을 뿐만 아니라 프로젝트 관리 및 운영 분야에서도 풍부한 경험을 축적해 왔습니다. 그가 참여하는 제약 세척 프로젝트는 의심할 여지 없이 제약 산업의 디지털 지능적 전환을 위한 견고한 기반과 보장을 제공할 것입니다. 제약 산업의 디지털 지능 프로세스가 지속적으로 심화됨에 따라 Wenzhong Technology는 계속해서 청정 기술 분야에서 우위를 점하고 제약 산업의 고품질 발전에 기여할 것입니다. 지속적인 기술 혁신과 서비스 최적화를 통해 Wenzhong Technology는 제약 세척 프로젝트의 강력한 지원자가 될 것이며 제약 회사가 디지털 지능의 물결 속에서 꾸준히 전진하는 데 도움이 될 것으로 기대됩니다.

원클린의 새해소원

새해의 새벽이 다가옴에 따라, 우리 회사는 엄청난 가능성과 흥미진진한 기회의 정점에 서 있습니다. 과거에 작별을 고하고 앞으로 다가올 희망찬 미래를 맞이하는 것은 기쁨과 기대입니다.새해가 다가오면서 우리는 전년도에 우리가 달성한 성과와 교훈을 모두 되돌아보고 우리가 달성한 이정표와 극복한 과제를 축하합니다. 우리가 회사로서 발전하고 발전할 수 있었던 것은 팀원들의 공동 노력과 흔들리지 않는 헌신을 통해서였습니다. 갱신의 정신으로 새해는 우수성과 혁신에 대한 새로운 약속을 제시합니다. 우리는 고객의 기대를 뛰어넘고 새로운 업계 표준을 설정하면서 최고의 제품과 서비스를 지속적으로 제공할 것을 약속합니다. 우리 회사의 성공은 이러한 확고한 우수성 추구를 토대로 이루어졌으며, 우리는 내년에 새로운 도약을 준비하고 있습니다. 끊임없이 변화하는 비즈니스 환경을 헤쳐나가는 동안 우리는 지속 가능성과 환경 의식에 대한 헌신을 확고히 유지하고 있습니다. 우리는 책임 있는 관행의 중요성을 이해하고 운영 전반에 걸쳐 보다 친환경적인 계획을 구현하기 위해 노력합니다. 지속 가능한 전략을 수용함으로써 우리는 지구에 긍정적으로 기여하고 다른 사람들도 그렇게 하도록 영감을 주는 것을 목표로 합니다. 더욱이, 새해는 우리 조직 내에서, 그리고 우리의 소중한 고객 및 파트너와의 관계를 강화할 수 있는 기회도 제공합니다. 우리는 우리에게 주어진 신뢰와 지원을 소중히 여기며 앞으로도 이러한 연결을 육성하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 함께, 우리는 계속해서 유익한 협력을 구축하고 상호 성공을 이룰 수 있습니다. 이 새로운 장을 시작하면서 우리는 직원들이 회사 성공의 기반임을 인식하고 있습니다. 변함없는 헌신과 열정, 회복력을 보여주신 우리 팀의 모든 구성원에게 진심으로 감사드립니다. 우리가 놀라운 업적을 달성하고 장애물을 극복할 수 있었던 것은 바로 그들의 공동 노력 덕분입니다. 결론적으로, 새해의 시작은 낙관적인 느낌과 새로운 활력을 불러일으킵니다. 우리는 앞으로 다가올 도전과 기회를 포용하고 과거의 성공을 바탕으로 회사의 더 밝은 미래를 만들어 나가기를 기대합니다. 함께 자신감과 단결, 그리고 위대함을 향한 공유된 비전을 가지고 새해를 맞이합시다. 새해 복 많이 받으세요! 클린룸 도어 제조 , 클린룸 패널 제조업체 , 클린룸 모듈형 벽 시스템 , 모듈형 클린룸 제조업체 등

모듈형 연구실의 발전 추세

모듈형 실험실 의 개발 추세는 그들이 제공하는 수많은 장점으로 인해 최근 몇 년 동안 추진력을 얻고 있습니다. 모듈형 실험실 분야를 형성하는 몇 가지 주요 추세는 다음과 같습니다. 유연성 및 적응성: 모듈형 실험실은 변화하는 연구 요구 사항을 충족하기 위해 매우 유연하고 적응할 수 있도록 설계되었습니다. 진행 중인 작업을 크게 중단하지 않고도 쉽게 재구성, 확장 또는 재배치할 수 있습니다. 이러한 유연성을 통해 연구 기관은 변화하는 요구 사항에 신속하게 대응하고 사용 가능한 공간의 사용을 최적화할 수 있습니다. 시간 및 비용 절감: 모듈식 실험실은 기존 건설 방법에 비해 상당한 시간 및 비용 절감 효과를 제공합니다. 모듈식 구성 요소는 현장 외부에서 사전 제작되므로 건축 현장 준비와 모듈 제작을 동시에 수행할 수 있습니다. 이 병렬 건설 프로세스는 프로젝트 기간과 관련 비용을 줄여줍니다. 또한 통제된 공장 환경은 더 높은 건설 품질을 보장하고 현장 재작업을 최소화합니다. 확장성 및 모듈성: 모듈성을 통해 실험실을 필요에 따라 확장하거나 축소할 수 있습니다. 연구자들은 변화하는 연구 요구 사항이나 향후 확장 계획에 맞춰 모듈을 쉽게 추가하거나 제거할 수 있습니다. 이러한 확장성으로 인해 모듈식 실험실은 공간 요구 사항이 변동하거나 향후 성장이 예상되는 연구 기관에 이상적입니다. 지속 가능성 및 에너지 효율성: 모듈식 실험실 건물에는 지속 가능한 설계 원칙과 에너지 효율적인 기능이 통합되어 있는 경우가 많습니다. 재생 에너지원을 활용하고 자연 채광과 환기를 극대화하도록 설계할 수 있습니다. 또한 지속 가능한 건축 자재 및 방식을 채택하여 시설이 환경에 미치는 영향을 줄일 수 있습니다. 혁신적인 기술 및 통합: 모듈형 실험실은 고급 기술의 통합을 수용합니다. 최첨단 연구 장비부터 스마트 빌딩 관리 시스템까지, 모듈식 실험실은 최첨단 기술을 수용하고 효율적으로 통합하도록 설계되었습니다. 이러한 통합은 시설 내 연구 역량, 데이터 수집 및 운영 효율성을 향상시킵니다. 규정 준수 및 안전: 모듈식 실험실은 엄격한 규제 요구 사항 및 안전 표준을 충족하도록 설계할 수 있습니다. 특수 HVAC 및 여과 시스템부터 통제된 접근 및 모니터링 시스템에 이르기까지 안전 및 규정 준수 기능을 모듈형 설계에 통합할 수 있습니다. 이를 통해 실험실 환경은 연구원, 장비 및 수행 중인 연구에 안전합니다. 협업 및 다학제적 공간: 모듈식 실험실 설계에서는 협업 및 다학문적 연구를 점점 더 강조하고 있습니다. 실험실 환경 내에 개방적이고 공유된 공간을 조성함으로써 모듈식 설계는 다양한 분야의 연구자 간의 학제간 협력과 지식 교환을 촉진합니다. 이는 혁신을 강화하고 과학적 진보를 가속화합니다. 이러한 추세는 특히 연구 및 개발 환경에서 모듈형 실험실이 제공하는 이점에 대한 인식이 높아지고 있음을 반영합니다. 고유한 유연성, 비용 효율성 및 적응성은 민첩하고 효율적인 연구 시설을 찾는 기관에 매력적인 선택입니다. 모듈식 클린룸, 조립식 실험실 , 접이식 실험실 및 컨테이너 실험실 등을 전문으로 합니다 ....

제약 공장 gmp 청정 작업장 프로젝트는 부서에서 통제해야합니다.

<span style="font-size:14px;"><strong>1. 깨끗한 영역</strong></span><br /><span style="font-size:14px;"> <a href="/application-filed_nc3" target="_blank">< 레이아웃 디자인에서 strong><span style="color:#0033FF;">gmp 청정 작업장</span></strong></a> 제약 공장은 해당 청정 요구 사항을 충족하기 위해 일반 청정 구역을 4개로 나눌 수 있습니다. 수준:</span><br /><span style="font-size:14px;"> 클래스 A: 위험이 높은 작업 영역입니다. 무균조립 또는 연결작업 영역에서는 그 장소의 환경상태를 유지하기 위해 단방향 흐름작업대를 사용할 필요가 있다. 단방향 흐름 시스템 풍속 제어, 폐쇄된 격리 작업 영역 또는 장갑에서만 상자에서 더 낮은 풍속을 사용할 수 있습니다.</span><br /><span style="font-size:14px;"> 클래스 B: 일반적으로 배경을 나타냅니다. 무균 준비 및 충전과 같은 고위험 작업을 위해 클래스 A 청정 영역이 있는 영역.</span><br /><span style="font-size:14px;"> 클래스 C 및 D: 일반적으로 참조 무균 의약품 생산에서 덜 중요한 단계의 청정 영역.</span><br /><span style="font-size:14px;"><strong>2. </strong><strong>제작</strong><strong>ar</strong><strong>개</strong></span><br /><span style="font-size:14px;"> 다른 공기 정화 시스템의 공기 흡입구에서 멀리 떨어져 있어야 합니다.</span><br /><span style="font-size:14px;"> 3. 특정 아미드 구조 약물 또는 호르몬 제품의 생산에는 특별한 시설 및 장비, 다른 약품 생산 구역과 엄격히 분리되어 있습니다.</span><br /><span style="font-size:14px;"> 4. 세포 독성 및 고활성 화학 물질 생산, 특수 시설 및 장비를 사용해야 합니다. 특별한 경우에는 보호 조치를 취하고 필요한 검증을 수행해야 합니다. 이러한 의약품 제제는 단계적으로 생산될 수 있으며 동일한 생산 시설 및 장비를 공유할 수 있습니다.</span><br /><span style="font-size:14px;"> 5. <a href="/products" 대상 =" 반품 또는 회수합니다.</span><br /><span style="font-size:14px;"> 2. 보관 장소는 재료 또는 제품의 보관 조건(온도 및 습도 등, 조명) 및 안전한 보관에 대한 요구 사항을 준수하고 검사 및 모니터링해야 합니다. 보관 구역은 통풍과 채광이 좋고 보관 조건이 양호하도록 설계 및 시공되어야 합니다.</span><br /><span style="font-size:14px;"> 3. 수납 구역의 배치 및 시설 제약 공장은 상품이 보관 구역에 들어가기 전에 필요한 외부 포장 청소를 보장할 수 있어야 합니다. 고활성 물질 또는 제품 및 인쇄된 포장재는 안전한 장소에 보관해야 합니다. 전수, 발급 및 배송 지역은 외부 날씨(예: 비, 눈)로부터 자재 및 제품을 보호할 수 있어야 합니다.</span><br /><p><span style="font-size:14px;"> 4. 제약 공장 일반적으로 별도의 재료 샘플링 영역이 있어야 합니다. 샘플링 영역의 공기 청정도 수준은 생산 요구 사항과 일치해야 합니다. 다른 지역이나 다른 방법으로 샘플링하는 경우 오염이나 교차 오염을 방지할 수 있어야 합니다.</span></p><p><span style="font-size:14px;">문의 환영합니다. < a href="/clean-room-partition-system_c1" target="_blank"><strong><span style="color:#0033FF;">클린룸 </span></strong><strong><스팬 스타일 ="color:#0033FF;">칸막이벽<...

어떻게 클린 룸 문과 창을 설치하려면

(1) 그만큼 멸균 방의 문, 준비실 및 악기실은 컬러 강판 도어 패널, 알루미늄 합금 가장자리, 알루미늄 합금 도어 프레임 두께 1.2mm, 도어 패널 12mm 알루미늄 합금 두께 1.0mm 및 관찰 창이 문 위에 열리고 창문을 닦는 알루미늄 합금 프로파일이 사용되고 아크 필터가 채택되었습니다. 컬러 스틸 패널. (2) 멸균 방의 컬러 강판의 관찰 창은 더블 밀봉 창과 창은 플라스틱 스프레이 알루미늄 합금 프로파일 및 아크 전환을 채택하십시오. (3) 도어와 창 프레임과 벽 고정 조각 사이의 거리는 더 이상 600mm, 프레임과 벽이 단단히 연결되어 틈새가 탄성 재료로 채워지고 표면은 밀봉 제와 함께 균등하게 밀봉됩니다. (4) 언제 도어 프레임의 씰링 표면에 밀봉 스트립이 있으며, 밀봉 스트립 도어 잎이 폐쇄 된 후 압축 된 상태가됩니다. 도어와 땅 사이의 갭은 부드러운 고무 스트립이 제공되어 방의 음압과 청결을 보장합니다. (5) 박스와 일시 중지의 상부의 슈트 미닫이 문 해야합니다 깨끗하고, 거기 문 잎과 벽 사이의 분명한 격차가 없어야합니다. 문이 닫혔습니다. (6) 안전 도어는 일시적으로 깨져야하는 구조입니다. 깨는 도구는 분명한 위치에 설정되어야하며 확고하고 쉽게 접근 할 수 있습니다. (7) 창 유리가 고정되어 밀봉 제입니다. IF 밀봉 스트립은 밀봉에 사용되며, 유리와 밀봉 스트립 사이의 연결 부드럽고 씰링 스트립은 주름진, 분리, 부서진 또는 (8) 문과 창 유리는 Δ = 4 플로트 유리. 그 유리를 고정하기위한 유리 더블 글레이즈 창 해야합니다 평평하고 확고하고 느슨하지 않고 갭 봉인되어 있습니다. 유리 층간 공간 깨끗하고 유리 표면 해야합니다 밝아. (9) 문 잠금 장치는 항 파손 IS9002의 인증 된 잠금 표준.

클린 룸 및 클린 워크숍에서의 과학 전염병 예방

봄 축제 이후, 전국은 새로운 코로나 바이러스 폐렴에 의해 초래 된 짙은 분위기에 싸여 있습니다. 우한은 문을 닫고 새로운 사건이 나라의 다른 지역에 나타났다. 바이러스는 성난 사람들을 만지고 전염병을 예방하고 통제합니다. 의료 산업은 항상 최전선에 있습니다. 의료 산업의 업스트림 산업 인 클린 룸 산업은 또한 전염병 예방의 전장에 들어 섰습니다. 클린 룸 산업은 주로 의료 시스템의 병동, 실험실, 검사실 및 수술실의 설계 및 건설을 담당합니다. 이 기사에서는이 새로운 코로나 바이러스의 경우 클린 격리 병동이 전염병 바이러스 예방에 어떤 역할을하는지 설명합니다. 먼저 격리 병동과 일반 클린 룸 병동의 개념을 명확히해야합니다. 격리 병동은 전염병으로 진단 된 환자를 모아서 다른 환자와 격리시키기 위해 신체적 조치를 사용하여 병원성 미생물이 공기를 통해 퍼지는 것을 막고 감염되지 않은 사람들을 대기 오염의 위협으로부터 보호합니다. 일반 병동에 비해 격리 병동은 인력, 재료 자원 및 기술 측면에서 더 많은 보증을 제공하여 감염성 질환으로 진단 된 환자를 적시에 치료할 수 있습니다. 1. 엄격한 구역 . 전염성 격리 병동의 청결 구역, 반 오염 구역 및 오염 구역은 엄격하게 분할되고 합리적으로 배열됩니다. 오염 된 구역은 병동, 화장실, 화장실, 화장실 및 먼지가 많은 옷 보관소와 같은 환자 또는 환자 분비물이있는 구역입니다. 클린 구역이란 격리 구역의 창고, 약국, 살균 실 및 듀티 룸과 같이 상기 오염이없는 구역을 말합니다. 반 오염 구역은 완 충실, 격리 복도 및 준비실과 같이 둘 사이의 전이 구역을 의미합니다. 세 영역은 잘 분리되어 있으며 명확한 분리 표시와 기능적 특성이 있습니다. 이 단계가 완료된 후에는 기술, 장비, 인력 관리 등에 의해 공기가 교차 오염되지 않습니다. 2. 차압 제어 . 공기는 높은 곳에서 낮은 곳으로 흐릅니다. 격리 구역의 기능적 구역 설정이 계획된 후, 격리 와드의 공기가 격리 구역 밖으로 유출되는 것을 효과적으로 방지하기 위해 압력 차 제어가 수행된다. 격리실과 주변 실 사이 또는 외부의 기압 차에 따라 격리 와드는 다음과 같이 분류 될 수 있습니다. 클래스 s (표준 압력 차) : 접촉 전송 및 구강 거품 전송을 통한 격리에 사용됩니다. n 형 (음압 차) : 공기 성 질병의 분리에 사용됩니다. p 형 (양압 차) : 장기 이식 환자와 같이 면역력이 낮은 환자의 격리에 사용됩니다. 우리 모두 알다시피,이 새로운 코로나 바이러스는 구강 거품 전송과 접촉 전송에 의해 확산됩니다. 표준 차압 제어에 적합합니다. 격리 구역에서 전염병의 규모와 높은 농도의 공기 c 바이러스를 고려하면, 와드의 음의 차압의 격리도 적용됩니다. 중국의 "병원 청결 건물 기술 사양"및 "생물 안전 실험실 건물 기술 사양"의 압력 차이 조항을 참조하여 격리 병실의 압력 차이는 다음 위치에서 제어 할 수 있습니다. 격리 화장실 -20pa, 격리 병동 : -15pa, 프론트 룸) : -10pa, 클린 구역 상기 격리 구역에서의 압력 차 구배는 공기 흐름 방향을 효과적으로 제어 할 수있다. 기류는 청정 영역에서 오염 된 영역으로의 방향성 기류이며, 이는 와드에서 오염 된 공기의 유출을 효과적으로 방지 할 수 있습니다. 3. 환기 및 배기 . 격리 병동에는 전용 에어컨 정화 시스템이 장착되어 있으며 일반적으로 새로운 풍량 배기 방식을 채택합니다. 신선한 공기는 1 차, 중간 및 고효율로 3 중 여과되고, 공기 공급량은 10-15 배 / h이며, 이는 격리 영역에서 감염성 액 적의 농도를 효과적으로 감소시킬 수있다. 격리 병동에는 실내 순환 장치가 필요하지 않으며 주변 환경을 오염으로부터 보호하기 위해 고효율 여과, 자외선 소독 또는 고온 소독과 같은 배기 공기를 중앙에서 처리해야합니다. 넷째, 흐름 제어 . 전염병 격리 병동의 주요 전제 조건은 조직 인력 이동입니다. 새로운 코로나 바이러스는 물방울이나 접촉을 통해 오랫동안 퍼져서 의료진의 보호 장치에 대량으로 부착되므로 입원 병원은 직원의 움직임을 엄격하게 통제합니다. 의료진은 청결 구역, 반 오염 구역 및 오염 구역의 절차에 따라 작업하며 1 차 구역에 들어갈 때마다 드레싱 및 세탁과 같은 위생적인 ​​장소를 통과해야합니다. 의료진과 환자는 서로 다른 통로를 사용하고 환자는 격리 병동에 들어가 주변 복도 (오염 된 통로)를 통해 들어갑니다. 이 설계는 깨끗한 경로와 오염 된 경로가 분리되어 서로 교차하지 않음을 인식하여 효과적으로 바이러스를 격리시킵니다. 5. 물류 배송 창 . 의료진 복도와 격리 병동에는 환자에게 음식과 의약품을 전달할 수 있도록 닫힌 전송 창이 제공됩니다. 환자 케이터링은 깨끗한 구역의 주방에서 처리되며 작업 채널을 통해 전송 창으로 보내집니다. 식당 차는 격리 병동에 들어 가지 않아 직원의 출입을 효과적으로 줄입니다. 환자가 사용하는 오염 된 폐기물은 오염 된 채널에서 중앙 처리를 위해 소각로 또는 의료 폐기물 처리 센터로 밀봉되어 이송되어 격리 구역의 바이러스가 깨끗한 구역으로 유입되는 것을 효과적으로 방지합니다. 위의 소개에서 병원의 격리 병실은 포괄적이고 바이러스에 대해 엄격하게 보호되는 것으로 설명 될 수 있음을 알 수 있습니다. 이 시리즈를 달성하기 위해 우수한 기술과 경험이 없으면 격리 병동의 예방 및 설계를 달성 할 수 없습니다....