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간격 사이의 처리 클린룸 문과 창문 : 일반적으로 클린룸 문과 창에는 세 가지 유형의 구조적 틈새가 있습니다.첫 번째 유형은 문과 클린룸 문 개구부 사이의 조립 및 접합 틈새입니다.두 번째 유형은 문과 개구부 팬 사이의 중첩 틈새입니다.세 번째 유형은 유리 또는 기타 코어 보드 사이의 설치 틈새입니다.일반적으로 클린룸 문의 공기 누출은 위에서 언급한 세 가지 유형의 틈새로 인해 발생하는 문제에 불과합니다.세 가지 구조적 틈새 중 첫 번째와 세 번째 유형은 고정 틈새이고 두 번째 유형은 가동 틈새입니다.그 특성이 다르고 클린룸 문과 창에 대한 비율도 다릅니다.따라서 클린룸 문과 창의 기밀을 위해 채택된 기밀 조치는 완전히 동일하지 않습니다. 고정된 간격의 처리: 현재 조사된 설치된 틈새는 각 클린룸의 문과 창문 개수가 상대적으로 적을 뿐만 아니라, 문과 개구부의 결합이 장식 후 비교적 눈에 띄지 않고 고정된 틈새로 밀폐가 용이합니다. 리브와 구멍 주변 사이의 연결은 기밀성이 높은 클린룸 문과 창문뿐만 아니라 일반적인 클린룸 문 구조에도 견고해야 합니다. 클린룸 문은 강하고 강력한 힘을 가지고 있으므로 클린룸 문의 설치 과정과 고정에 특별한 주의를 기울여야 합니다. 개구부 주변의 고정 지점이 견고하고 안정적인지 여부와 관계없이, 닫힌 클린룸 문과 창문의 경우 챔버와 클린룸 문 또는 구멍 사이의 틈새를 단단히 메운 후 실내외 벽 장식층으로 덮어야 합니다. 이러한 유형의 틈새는 기본적으로 기밀성을 확보해야 합니다. 두 번째 유형의 고정 틈새는 유리 또는 기타 코어 보드의 설치 틈새입니다. 오렌지색 클린룸 문에 있는 틈새의 개수는 상대적으로 적지만, 챔버 내부의 구조적 틈새가 주요 부분인 경우가 많습니다. 특히 외계 우주의 경우, 대기에 노출되어 외부 기후의 영향을 받기 때문에 신중하게 다루어야 합니다. 코어 스트립 유리의 설치 간격을 최소화하는 동시에, 보강 구조를 신중하게 선택해야 합니다. 이동 간격을 처리하세요 : 클린룸 도어의 개구부 팬과 프레임 소재를 어떻게 겹치게 할지는 클린룸 도어 실링 설계의 핵심입니다. 겹침 접합부의 틈새는 고정 틈새와 다릅니다. 가동식 팬은 열어야 하므로 목재는 "일체형" 실링 조치를 취할 수 있습니다. 저우와 비교했을 때, 클린룸 도어의 개구부 팬은 더 크고 가동식 틈새는 클린룸 도어의 전체 구조적 틈새에서 더 큰 비중을 차지합니다. 개구부의 개수는 기음 린 룸 도어 클린룸보다 훨씬 더 빈번하게 발생합니다. 문짝 주변 틈새의 작업 조건 또한 더 복잡합니다. 평평하게 열린 클린룸 문을 예로 들어 보겠습니다. 수직 방향의 두 면은 작습니다. 손잡이가 있는 면은 통과하는 동안 다양한 마찰이나 충돌을 자주 받는 반면, 힌지가 있는 면은 팬 회전으로 인해 보어에 가해지는 힘의 방향이 다른 세 면과 완전히 다릅니다. 전문적인 클린룸 도어 및 창문 제조업체 ,문의를 환영합니다....
1. 클린룸 서비스 시장의 발전 가능성 최근 몇 년 동안 우리나라 전자정보, 의료보건, 항공우주, 정밀기기, 화학, 식품 등 산업의 지속적인 성장으로 우리나라 클린룸 엔지니어링 산업은 새로운 발전 국면을 맞이하고 있으며, 시장 수요 규모도 지속적으로 확대되고 있습니다.특히 GMP-2010 신버전 출시와 의료 개혁 시행으로 제약 및 식품 산업의 클린룸 수요와 의료 제어 환경에 대한 수요가 크게 증가하여 전체 클린룸 엔지니어링 산업의 시장 규모 확대를 견인하고 있으며, 산업의 번영은 클린룸에 대한 강력한 시장 수요로 인해 장기간 시장이 유지되어 왔으며, 산업 시장 규모의 지속적인 확대는 업계 선도 기업에 막대한 발전 기회를 제공합니다. 2. 클린룸 서비스 시장 발전 전망 중국의 클린룸 엔지니어링 산업은 초기부터 큰 발전을 이루었습니다. 일부 기업은 일부 분야에서 국제적인 선진 수준에 도달하거나 근접했습니다. 하지만 전반적으로는 유럽, 미국, 일본의 우수한 클린룸 엔지니어링 기업과 여전히 일정한 관계를 유지하고 있습니다. 클린룸 엔지니어링 측면에서 국내 기업의 시공 능력은 빠르게 향상되었지만, 클린룸 시공 규모와 기술 수준은 선진국과 여전히 격차가 존재합니다. 고청정 클린룸 시공 기술을 보유한 국내 제조업체는 극소수에 불과하며, 대부분의 기업은 여전히 저급 클린룸 시공에 집중하고 있습니다. 엔지니어링 서비스 모델 측면에서 볼 때, 우리나라 클린룸 산업 기업들은 "단순 거래업체-단순 엔지니어링 서비스-종합 솔루션 제공업체"의 발전 단계를 거치며 점차 성장해 왔습니다. 전방 산업의 수요 증가에 따라 우리나라 클린룸 산업은 더 큰 시장 공간을 확보하고 빠른 발전을 지속할 것으로 예상됩니다. 3. 클린룸 서비스 하위산업의 발전 전망 분석 최근 몇 년 동안 중국 제약 및 하류 전자 산업의 급속한 발전으로 중국 클린룸 산업 공정의 발전이 본격화되었습니다. 중국 경제 시장 체계의 지속적인 승화와 경제 규모의 지속적인 확대에 따라 중국은 국제 무역 체제에 편입된 후 조직화 이후 우리나라 각 산업의 경쟁 상황이 점점 더 치열해지고 시장 분업이 점점 더 정교해지고 있으며, 체제의 영향으로 중국의 경쟁 양상이 점차 변화하고 있습니다. 이는 피라미드형 생활 환경입니다. 우리는 전문적인 클린룸 제조업체로서 생산을 전문으로 합니다. 클린룸 파티션 시스템 、 클린룸 창문 、 클린룸 문 그리고 클린룸 천장 패널 등.
부유입자의 농도 클린룸 제어되며, 그 구조와 사용 방법은 실내로 들어오고, 생성되고, 머무르는 입자를 최소화하는 것입니다. 온도, 습도, 기압과 같은 다른 실내 매개변수는 필요에 따라 제어됩니다. e 첫 번째 정의의 절반은 기본적으로 청결함, 즉 입자의 유입, 생성, 그리고 체류를 최소화하는 공간을 의미합니다. 이를 위해서는 먼저 매우 많은 양의 공급 공기를 고효율 필터를 통해 여과해야 합니다. 이러한 공기 공급의 목적은 다음과 같습니다. (1) 실내 인원 및 장비에서 방출되는 입자와 박테리아를 희석하여 제거합니다. (2) 실내 압력을 유지하여 오염된 공기가 클린룸으로 유입되지 않도록 합니다. 둘째, 클린룸의 건축 자재는 미립자를 생성하지 않고 청소가 용이합니다. 마지막으로, 클린룸 직원은 신체를 가리는 옷을 입어 미립자와 미생물이 배출하는 것을 최소화합니다. 이러한 조치와 기타 유사한 조치는 클린룸을 통해 유입, 생성 및 유지되는 오염을 최소화하기 위한 것입니다. 클린룸은 온도, 습도, 소음, 조명, 진동 등을 제어할 수 있습니다. 하지만 이러한 특성은 클린룸에만 국한되지 않습니다. 클린룸은 현대적인 개념입니다. 클린룸 설계 및 관리의 기원은 100여 년 전 병원에서 시행된 감염 방지 조치에서 찾을 수 있습니다. 하지만 제조업에서 깨끗한 환경에 대한 요구는 현대 사회에서 비로소 제기되었습니다. 제조업에 클린룸이 필요한 이유는 사람, 생산 장비, 그리고 건물 모두 오염 물질을 배출하기 때문입니다. 앞서 설명했듯이 사람과 장비는 수백만 개의 입자를 생성할 수 있으며, 일반 건축 자재 또한 쉽게 파손됩니다. 하지만 클린룸은 입자 확산을 억제하여 깨끗한 환경에서 생산을 수행할 수 있도록 합니다. 우리는 클린룸 장비 제조업체 . 문의 환영합니다.
클린룸의 전자 산업 요구 사항은 클린룸에 다음을 갖추어야 합니다. 에어샤워 , 깨끗한 창고, FFU 정화 장치, 고효율 필터, 고효율 공기 배출구, 이송창 등이 갖춰져 있습니다. 이러한 장비가 갖춰져 있지 않더라도 귀하의 요구 사항은 표준에 부합합니다. 전자 산업의 클린룸 요구 사항 깨끗한 객실 : 클린룸은 클린 작업장, 클린룸, 클린룸이라고도 합니다. 전자 공장에는 다양한 생산 공정이 있으며, 집적회로 생산(포토마스크, 전면 공정, 후면 공정으로 구분), 핑난 디스플레이 생산(LCD, PDP, TFT, VFD, 브라운관으로 구분), 실리콘 소재 생산(단결정 실리콘, 폴리실리콘), 광섬유 생산, 카드 제조, 표면실장(SMT), 분리 소자 생산(전력 1차, 2차, 3차 진공관, 커패시터, 저항기), 완제품 조립 생산(셋톱박스, 디지털 프로젝터, 전자식 디지털 카메라), 자동 제어 부품 생산(센서, 액추에이터) 등이 있습니다. 생산 공정의 다양성으로 인해 청정도 수준에 대한 요구 사항이 다르며 높으면 높고 낮으면 낮습니다. 입자 크기 제어에 대한 요구 사항도 다르며 범위는 약 0.1~5um입니다. 온도 및 습도 제어에 대한 요구 사항은 비교적 높습니다. 예를 들어, 집적 회로의 이전 단계는 일반적으로 22°C(정확도 ± 0.1~± 1°C)의 기준 온도와 40%의 상대 습도 기준(정확도 ± 2~± 5°C)이 필요합니다. 양압 값에 필요한 기울기 수준은 청정도가 높은 것에서 낮은 것으로 바뀌며 차이는 5~10Pa입니다. 무진공 작업장의 냉각부하 전자 산업 다른 산업에 비해 훨씬 큰 규모이며, 단위 냉방 부하는 400~500W/㎡에 달합니다. 냉방 부하가 크기 때문에 겨울철에도 냉방이 필요한데, 이는 전자 산업의 특성입니다. 전자 산업 생산 과정에서는 다양한 종류의 유해 가스가 발생하고 그 양도 많기 때문에 배출 공기량과 신선 공기 필요량 또한 많습니다. 새로운 배출 공기의 에너지 절감 조치 또한 산업의 특징 중 하나입니다. 배출 전에 배출 공기 부하를 친환경적으로 처리해야 합니다. 전자 산업의 생산 공정에는 정전기 방지 및 진동 방지 요구 사항이 필요하며, 높은 순도와 청결성이 요구되는 다양한 유형의 벌크 가스 및 특수 가스가 있습니다. 1. 전자공장 10,000레벨 클린룸의 소음수준(공허상태) : 65dB(A) 이하 2. 전자공장의 클린룸은 60% 이상 채워져야 하며, 수평단방향흐름 클린룸은 40% 이상 채워져야 합니다. 그렇지 않으면 부분단방향흐름이 됩니다. 3. 전자제품 제조업체의 청정실과 외부의 정압차는 10Pa 이상이어야 하며, 청정구역과 공기청정도가 다른 비청정구역의 정압차는 5Pa 이상이어야 한다. 4. 전자 제조 산업의 10,000 레벨 클린룸의 신선 공기량은 다음 두 가지 항목 중 최대값을 가져야 합니다. 5. 실내 공기량과 양압을 유지하는 데 필요한 신선한 공기량의 합계입니다. 6. 청정실에서 1인당 1시간 동안 신선한 공기의 양이 40m3 이상 되도록 하세요....
첫째, 클린룸의 제약 산업 공기 정화 시들음 방지 시스템을 위한 자동 모니터링 및 제어 장치를 장착해야 합니다. 이 장치는 매개변수 감지, 자동 매개변수 조정 및 제어, 작업 조건 자동 변환, 장비 상태 표시, 연동 및 보호 등의 기능을 갖춰야 합니다. 둘째, 작동 중 정화형 에어컨 시스템 , 의료용 청정실(구역)의 공기 청정도, 온도 및 습도, 감지 요구 사항이 있는 실내 압력 차이, 정화 공조 장치 등의 정적 및 동적 작동 및 관련 매개변수를 실시간으로 표시하고 기록해야 합니다. 그리고 공급 공기량과 같은 중요한 매개변수는 경보를 울려야 합니다. 셋째, 정화된 에어컨 시스템의 팬은 주파수 변환 방식으로 제어되어야 합니다. 풍량 센서와 디스플레이는 메인 공기 파이프에 설치되어야 합니다. 넷째, 정화형 에어컨 시스템의 전기 난방 및 가습 기능은 송풍기와 연동되어야 하며, 바람 및 과열로 인한 전원 차단 보호 기능이 없어야 합니다. 전기 가습 기능을 사용할 때는 방수 기능을 설정하지 않아야 합니다. 히터의 금속 덕트는 접지되어야 합니다. 다섯째, 정화된 에어컨 냉열원 및 에어컨 수계통의 모니터링 및 제어는 현행 국가표준 "난방환기 및 에어컨 설계기준" GB 50019의 관련 규정을 준수해야 합니다.
클린 룸 기술은 클린룸 기술이라고도 합니다. 클린룸의 정의는 다음과 같습니다. 공조실의 온도와 습도에 대한 일반적인 요건을 충족하는 것 외에도, 다양한 시설과 엄격한 엔지니어링 기술 관리를 통해 실내 미세먼지 함량, 공기 흐름, 압력 등을 일정 범위로 제어하는 것입니다. 실내에서는 이러한 특정 공간을 클린룸이라고 합니다. 깨끗한 방. 청정 공기 조절 기술의 전형적인 적용 분야로는 마이크로 전자 산업, 제약 산업, 식품 산업 등이 있습니다. 1) 마이크로 전자 산업 마이크로 전자 산업은 현재 가장 높은 요구 사항을 가진 산업입니다. 깨끗한 객실 . 대형 및 초대형 집적회로(LSI 및 LSI)와 액정 디스플레이(LCD)의 생산 및 개발은 먼지 제어에 대한 요구 사항이 점점 더 높아지고 있습니다. 또한, 현대 산업에서는 액정 및 광섬유 생산 시 청정도에 대한 요구 사항도 높아지고 있습니다. 2) 제약 산업 제약 생산: 국가 "GMP"는 청결에 대한 다양한 요구 사항을 설정합니다. 제약 생산 환경 . 대량 의약품, 분말, 주사제, 정제, 대량 주입 생산, 충전 및 기타 공정의 제조를 위해 청정 구역 및 관리 구역에 대한 청정 기준이 수립되었습니다. 병원 : 백혈병 치료실, 화상병동, 급성감염병 예방실, 수술실 등도 특정 조건에 맞는 청정기술을 도입하여 공기 중의 세균감염을 예방하고 치료에 있어서 환경보호적 역할을 해야 합니다. 의학 과학 실험: 실험 동물의 번식이나 유전 공학과 같은 과학적 실험 과정의 경우 효과적인 결과를 얻으려면 깨끗한 환경도 필요합니다. 3) 식품 산업 식품 무균 포장(신선한 과일 주스, 우유 등의 유연 포장)은 깨끗한 환경에서 포장 과정을 완료해야 합니다. 4) 기타 항공우주산업, 정밀기계산업, 계측산업, 정밀화학산업 등은 모두 청정기술을 광범위하게 적용하고 있습니다.
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