무엇을 찾고 있습니까?
모듈식 실험실은 다양한 응용 분야에서 사용됩니다. 다음은 몇 가지 공통 영역입니다. 과학 연구: 모듈식 실험실은 생물학, 화학, 물리학 및 기타 분야와 같은 다양한 과학 실험 및 연구를 수행하는 데 사용할 수 있습니다. 연구자는 필요에 따라 실험 모듈을 자유롭게 조립하여 여러 연구 프로젝트를 지원하기 위해 다양한 유형의 실험실을 신속하게 구축할 수 있습니다. 제약 R&D: 모듈형 실험실은 제약 R&D 분야에서 중요한 응용 분야를 가지고 있습니다. 연구자는 모듈형 실험실을 사용하여 약물 스크리닝 플랫폼, 세포 배양 실험실 등을 구축하여 약물 개발 프로세스를 가속화하고 실험 효율성을 향상시킬 수 있습니다. 신소재 연구: 모듈형 연구실은 신소재 연구에 편의성을 제공합니다. 과학자들은 재료 합성, 테스트, 분석 등을 위한 모듈식 실험실을 사용하여 특별한 특성을 가진 새로운 재료를 개발할 수 있습니다. 환경 모니터링: 모듈형 실험실을 환경 모니터링 및 분석에 사용할 수 있습니다. 다양한 센서와 분석 장비를 탑재하여 모듈식 실험실은 대기질, 수질, 토양 오염과 같은 환경 매개변수를 실시간으로 모니터링하여 환경 보호 및 오염 제어를 위한 데이터 지원을 제공할 수 있습니다. 교육 및 훈련: 모듈형 실험실은 과학 교육 및 훈련에도 사용될 수 있습니다. 학교와 훈련 기관에서는 모듈형 실험실을 사용하여 대화형 실험 교육을 제공하여 학생들이 과학적 원리와 실험 방법을 더 잘 이해할 수 있도록 돕습니다. 일반적으로 모듈식 실험실의 적용 분야에는 과학 연구, 의학 연구 및 개발, 신소재 연구, 환경 모니터링, 교육 및 훈련 및 기타 분야가 포함됩니다. 모듈형 설계를 통해 실험실은 다양한 실험 요구에 유연하게 적응하고 실험 효율성을 향상하며 과학 기술 발전을 촉진할 수 있습니다. 모듈형 LAB 제조업체, 모듈형 실험실 제조업체 , PVT 컨테이너 및 Box 실험실 등
의료용 의약품과 바이오의약품은 서로 다른 개념이며 제약 분야에서는 뚜렷한 차이가 있습니다. 기술 및 생산 방법: 의료용 의약품: 의료용 의약품은 주로 화학 합성 방법을 사용하여 의약품을 개발하고 생산합니다. 여기에는 효과적인 제약 성분을 생산하기 위한 화학 물질, 유기 화합물 및 천연 물질의 연구 및 합성이 포함됩니다. 일반적으로 사용되는 제약 방법에는 화학 반응, 결정 공학, 제조 기술 등이 포함됩니다. 바이오 의약품: 바이오 의약품은 생명 공학 및 생명 공학 방법을 사용하여 약물을 제조합니다. 주로 세포 배양, 유전 공학 및 재조합 단백질 기술을 사용하여 단백질 약물, 항체, 백신 등과 같은 약리학적으로 활성인 생체 분자를 생산합니다. 바이오 의약품에서 일반적으로 사용되는 제약 방법에는 유전자 복제, 단백질 발현, 세포 배양, 정제 및 제제화 과정이 포함됩니다. 의약품 유형 및 특성: 의료 의약품: 의료 의약품은 주로 화학 의약품을 생산합니다. 이러한 약물은 일반적으로 소분자 화합물과 같은 합성 화학물질로 만들어집니다. 이들은 광범위한 스펙트럼을 가지며 다양한 질병을 치료하는 데 사용될 수 있으며 경구용 약물, 주사제, 국소 약물 등과 같은 다양한 투여 경로를 채택 할 수 있습니다. 일반적인 의료용 의약품에는 기존 약물, 항생제, 진통제 등이 포함됩니다. 주로 생물학적 의약품을 생산합니다. 이들 약물은 대개 단백질, 항체 등 생물학적 거대분자로 구성되며 유전공학 기술을 통해 생물학적 시스템에서 합성된다. 생물학적 약물은 매우 특이적이고 생물학적 활성을 가지며 특정 질병을 표적으로 삼는 데 사용될 수 있습니다. 일반적인 바이오의약품에는 재조합 단백질 의약품, 항체 의약품, 백신 등이 포함됩니다. R&D 및 규제 요건: 의료 의약품: 의료 의약품의 연구 개발 과정은 일반적으로 상대적으로 짧으며 개발 경로 및 규제 요건은 상대적으로 성숙합니다. 의약품의 개발에는 효능과 안전성을 평가하고 관련 의약품 등록 승인을 얻기 위해 다양한 단계의 임상시험이 필요합니다. 바이오의약품: 바이오의약품의 개발 프로세스는 상대적으로 복잡하고 시간이 많이 소요되므로 상세한 바이오리액터 프로세스 개발 및 최적화가 필요합니다. 바이오의약품에 관련된 기술과 제품은 상대적으로 복잡하기 때문에 R&D 및 생산에 대한 규제 요건이 더욱 엄격해지고 제품의 품질, 순도 및 안전성이 보장되어야 합니다. 전반적으로 의료용 의약품과 바이오의약품 간에는 약물 유형, 생산 기술, 연구 개발 프로세스 측면에서 상당한 차이가 있습니다. 의료용 의약품은 주로 화학적 합성을 통해 화학 의약품을 생산하는 반면, 바이오 의약품은 세포배양, 유전공학 등 생명공학을 이용해 생물학적 의약품을 생산합니다. 둘 다 제약 산업의 필수적이고 중요한 영역으로, 질병 치료 및 예방을 위한 다양한 약물 옵션을 제공합니다. 주로 모듈식 실험실 과 클린룸 에 종사합니다 . 관련 분야: 제약, 전자, 반도체, 식품 및 기타 산업.... 주요 제품 : 클린 룸 벽면 패널, HPL 샌드위치 패널 , HPL 천장 및 FFU 천장 그리드 등...
효율성 향상: 모듈식 실험실 설계는 실험 과정을 더욱 원활하게 만들고 실험 작업에 소요되는 시간과 인건비를 절감하며 실험 효율성을 향상시킬 수 있습니다. 강력한 유연성: 모듈식 실험실 설계를 통해 실험실 공간과 장비를 유연하게 구성 및 확장할 수 있으며 다양한 실험 요구에 따라 조정 및 최적화할 수 있습니다. 높은 안전성: 모듈식 실험실은 실험 과정의 실시간 모니터링 및 기록을 실현할 수 있으며, 실험 중에 발생하는 문제를 신속하게 발견하고 해결하여 안전한 실험 수행을 보장할 수 있습니다. 환경 보호 및 에너지 절약: 모듈식 실험실은 공간 배치를 합리적으로 계획하고 공간 활용도를 향상시킬 수 있습니다. 동시에 환경 친화적인 재료와 장비를 사용하여 실험실이 환경에 미치는 영향을 줄일 수 있습니다. 관리 용이성: 모듈형 실험실은 실험실 환경의 지능형 제어 및 온라인 모니터링을 실현하여 수동 작업의 비용과 오류를 줄이고 실험실 관리 효율성을 향상시킬 수 있습니다. 간단히 말해서, 모듈식 실험실은 고효율, 높은 유연성, 높은 안전성, 환경 보호 및 에너지 절약, 쉬운 관리 등의 특성을 갖고 있어 과학 연구 작업에 대한 더 나은 지원과 보장을 제공할 수 있습니다. 새로 개발된 제품:모듈형 클린룸, 조립식 클린룸 , 조립식 클린룸, 휴대용 실험실 및 박스 실험실 등 .
모듈형 클린룸이 클린룸 산업 에 혁명을 가져온 이유는 무엇입니까 ? 다음을 살펴보겠습니다. 1913년 미국의 헨리 포드(Henry Ford)는 조립 라인을 만들어 자동차 조립 시간을 원래 12시간에서 90분으로 줄였습니다. 동시에 조립 라인의 모든 측면에서 표준화된 생산은 조립 작업자 수준에 대한 자동차 품질의 의존도를 줄여줍니다. 조립 라인은 현대 사회의 위대한 발명품 중 하나이며, 다른 산업에서도 이를 따르고 장려했습니다. 건설업계에서는 조립식 모듈러 건축물이 증가하고 있다. 2023년 4월 1일, 니홍 주택도시농촌개발부 장관은 주택을 자동차처럼 건설해야 한다고 말했습니다. "주택의 표준화된 설계, 공장 생산 및 조립 건설이 가능하도록 조립식 건물을 적극적으로 개발하십시오. 이는 오래된 주택의 개조 및 개조를 촉진하고 유지 관리를 용이하게 할 뿐만 아니라 환경 오염을 줄이는 데 도움이 됩니다." 6월 30일, 국가 콘크리트 모듈형 고층 건물인 선전 용화 장켄징(Shenzhen Longhua Zhangkengjing) 프로젝트가 완료되어 납품되었습니다. 기존 건설 방식에 비해 프로젝트 완료 및 납품 기간이 2.5~3년에서 1년으로 단축되었으며, 산업 표준화 정도가 80% 향상되었습니다. , 고형폐기물 배출량을 50%, 현장 노동력을 50% 줄여 '집 짓기 차 만들기'를 달성하고 신축 산업화와 지능형 건설을 결합한 국가 모델 프로젝트가 됐다. 국내 클린룸 업계에는 이미 모듈형 클린룸 분야 의 선구자가 있습니다 . 지금까지 모듈형 클린룸은 수년에 걸쳐 개발되었으며 고객에게 깊은 사랑을 받고 있습니다. 그 특징은 클린룸이 다양한 모듈로 분할되어 공장에서 생산을 표준화한 다음 신속한 건설을 위해 현장으로 운송되어 작업자 수준에서 전통적인 클린룸 장식의 의존도를 줄이는 것입니다. 건설 현장은 오염과 소음이 적고 후속 조치에 도움이 됩니다. 재배치, 확장, 업그레이드 및 기타 요구 사항. 모듈형 클린룸과 기존 클린룸 엔지니어링 의 차이점 : 1. 주변 유지 관리: 프레임 + 페인트 또는 스테인레스 강판, 설치, 분해 및 확장이 용이합니다. 2. 위: FFU는 다양한 조합으로 결합될 수 있으며 고유한 성능을 갖습니다. 대형 공조 시스템이나 공기 덕트와 같은 복잡한 장비가 필요하지 않습니다. 3. 공사기간이 짧다. 실런트, 와이어, 일부 나사를 제외하고 재료의 98%를 재사용할 수 있습니다. 4. 외관이 뛰어나 생산 요구 사항을 충족할 뿐만 아니라 방문에도 적합합니다. 5. 300㎡ 이하의 작은 면적의 청소 요구에 더 적합합니다.
모듈형 실험실은 실험실의 유연성과 효율성을 향상시키기 위해 설계된 고급 실험실 설계 개념입니다. 실험실 설계에 대한 이러한 접근 방식은 실험실 공간을 각각 특정 기능과 목적을 가진 모듈로 나눕니다. 모듈의 결합과 확장을 통해 다양한 실험 요구 사항을 충족하고 다양한 과학 연구 분야에 적용할 수 있습니다. 보낼 수 있는 구성요소 설치! 모듈형 실험실을 설계할 때 가장 먼저 고려해야 할 사항은 실험실의 배치입니다. 실험실은 시료 처리, 기기 분석, 데이터 처리 등과 같은 특정 기능을 갖춘 여러 개의 방으로 나누어야 합니다. 이러한 방의 설계는 실험의 원활한 흐름을 촉진하기 위해 상호 연결성과 독립성을 고려해야 합니다. 프로세스. 또한 실험실 면적, 장비, 환기, 조명 및 기타 요소도 설계 시 고려해야 할 중요한 요소입니다. 실험 과정은 모듈식 실험실의 중요한 부분입니다. 실험 과정에는 실험 준비, 실험 운영, 실험 평가 및 기타 링크가 포함되어야 합니다. 실험 준비 단계에서는 실험 시료, 시약, 기기 등을 준비하고 기기를 교정하고 디버깅해야 합니다. 실험 운영 단계에서는 규정된 단계에 따라 실험을 수행하고 실험 데이터를 기록해야 합니다. 실험 평가 단계에서는 실험 결과를 분석 및 평가하고 결론을 도출하고 권장 사항을 제시해야 합니다. 모듈식 실험실에서 각 실험 모듈에는 특정 기능과 응용 시나리오가 있습니다. 예를 들어, 샘플 처리 모듈은 주로 샘플 수집, 준비, 저장 및 처리에 사용됩니다. 기기 분석 모듈은 주로 샘플의 정량 및 정성 분석에 사용됩니다. 데이터 처리 모듈은 주로 실험 데이터의 처리 및 분석에 사용됩니다. 이러한 모듈 간의 연결과 협력을 통해 실험실에서는 다양한 실험 작업을 효율적으로 수행할 수 있습니다. 모듈형 실험실의 특징은 지능형 제어 , 온라인 모니터링, 자동화 및 기타 기술을 적용하는 데 있습니다. 이러한 기술을 적용하면 실험실 작업 효율성과 품질을 향상하고 실험실 운영 비용과 위험을 줄일 수 있습니다. 예를 들어, 지능형 제어 기술은 실험실 환경의 자동 모니터링 및 조정을 실현하여 실험실의 안전과 안정적인 운영을 보장할 수 있습니다. 온라인 모니터링 기술은 실험 프로세스의 실시간 모니터링 및 기록을 실현하여 실험의 정확성과 반복성을 향상시킬 수 있습니다. 자동화 기술은 수동 작업의 비용과 오류를 줄이고 실험의 효율성과 정확성을 향상시킬 수 있습니다. 과학 연구 분야가 지속적으로 발전하고 발전함에 따라 실험실의 요구 사항도 끊임없이 변화하고 있습니다. 앞으로 실험실의 발전은 지능화, 자동화, 친환경화에 더 많은 관심을 기울일 것입니다. 따라서 모듈형 실험실의 설계 및 구축도 향후 개발 요구 사항을 충족하기 위해 지속적으로 업그레이드되고 개선되어야 합니다. 예를 들어, 실험실의 자동화 및 지능 수준을 향상시키기 위해 보다 지능적인 장비와 시스템을 도입할 수 있습니다. 실험실의 환경 보호 시설 건설을 강화하여 실험실이 환경에 미치는 영향을 줄일 수 있습니다. 실험실의 공간과 장비 자원을 늘려 실험실의 과학 연구 능력과 경쟁력을 향상시킬 수 있습니다. 즉, 모듈식 실험실은 높은 유연성과 효율성을 갖춘 고급 실험실 설계 개념입니다. 합리적인 설계와 구성을 통해 다양한 실험 요구 사항을 충족하고 다양한 과학 연구 분야에 적응할 수 있습니다. 앞으로 과학 연구 분야의 발전과 발전에 따라 모듈형 실험실은 과학 연구 작업에 대한 더 나은 지원과 보장을 제공하기 위해 지속적으로 업그레이드되고 개선될 것입니다. 모듈식 실험실 건물, 조립식 실험실 건물, 박스 실험실 및 조립식 실험실 등에 중점을 둡니다....
지속적인 제약기술의 발전으로 클린룸의 사용이 점점 더 널리 보급되고 있으며, 그 역할이 더욱 중요해지고 있습니다. 클린룸의 청결을 유지하는 방법과 오염원을 합리적으로 관리하는 방법은 제약회사가 관심을 갖고 중요하게 생각하는 문제입니다. 이 기사에서는 청소 요구 사항 및주의 사항, 클린 룸 장비 유지 관리 및 관리, 클린 룸 직원 관리, 클린 룸 출입 자재 관리, 에어컨 작동 및 유지 관리 등 여러 측면에서 클린 룸을 깨끗하게 유지하는 방법을 소개합니다. 체계. 청소 요구 사항 및 예방 조치 1. 클린룸 벽을 청소할 때는 특수 클린룸 먼지 방지 천과 특수 세척제를 사용해야 합니다. 2. 90% 탈이온수와 10% 이소프로필 알코올로 세척제를 준비합니다. 3. 매일 쓰레기통을 확인하고 제때에 청소하십시오. 4. 정기적으로 바닥을 청소해야 하며, 교대조가 인계될 때마다 작업 완료를 차트에 표시해야 합니다. 5. 클린룸 바닥을 청소하려면 특수 걸레를 사용하고, 계획 및 청소 절차에 따라 바닥을 왁스로 칠하고, 정전기 방지 왁스를 사용해야 합니다. 6. 클린룸에서 청소할 때는 고효율 필터가 장착된 특수 진공청소기를 사용해야 합니다. 7. 모든 청정실 강철 정화 문을 검사하고 닦아내야 합니다. 8. 이중 바닥 아래와 공기 순환 벽을 정기적으로 진공 청소기로 청소하고 닦습니다. 9. 작업시에는 항상 위에서 아래로 닦아주시고, 가장 먼 곳부터 문 방향으로 닦아주시는 것을 잊지 마세요. 10. 청소 작업이 완료된 후에는 모든 청소용품을 지정된 청소실에 보관하여야 하며, 교차오염을 방지하기 위해 일반 도구와 별도로 보관하여 깔끔하게 정리하여 보관하시기 바랍니다. 클린룸 장비의 유지보수 및 관리 1. 자재선택 : 클린룸 내부를 오랫동안 청결하게 유지하기 위해서는 자재선택이 매우 중요합니다. 매끄럽고 자체적으로 오염을 일으키지 않는 재료를 선택해야 합니다. 또한 내구성이 뛰어나고 부식 방지, 살균 방지 및 청소가 쉽습니다. 그렇지 않으면 미생물이 번식하게 됩니다. 장소. 2. 청소작업 : 장비를 클린룸으로 옮기기 전 깨끗이 닦고 닦아냅니다. 청소하기 전에 클린룸 장비를 이해하고 올바른 분해 방법, 청소 순서 및 청소 주의 사항을 알아야 사양에 더 부합하는 청소 작업을 수행할 수 있습니다. 동시에 청소 중에 장비가 손상되지 않도록 하십시오. 3. 정기 청소: 다양한 수준의 클린룸 요구 사항에 따라 정기적으로 청소 및 소독을 수행 하고 기록을 유지합니다. 멸균장비, 특히 약물과 직접적으로 접촉하는 부품 및 구성품의 세척은 반드시 멸균하여야 하며, 멸균일자를 표시하고, 필요한 경우 미생물학적 검증을 실시하여야 한다. 4. 청소 빈도: 장비의 청소 빈도는 장비의 용도, 생산 공정 요구 사항 및 기타 요인에 따라 결정되어야 합니다. 예를 들어, 동일한 장비가 동일한 멸균 제품을 연속적으로 처리하는 경우 각 배치 사이에 세척 및 멸균을 수행해야 합니다. 동일한 장비가 동일한 비멸균 제품을 처리하는 경우, 최소한 매주 또는 3개의 생산 배치 후에 포괄적인 세척을 수행해야 합니다. 5. 세척제 선택: 클린룸 장비에 적합한 세척제를 선택하십시오. 세정제는 실내 환경 오염을 방지하기 위해 휘발성이 낮고 잔류물이 적은 환경 친화적인 제품이어야 합니다. 6. 직원 작업 감소: 클린룸 장비 청소 는 전담 유지 관리 담당자가 수행하여 다른 직원의 장비 작업을 최소화하고 장비 오염을 방지해야 합니다. 클린룸 직원 관리 클린룸에서 사람은 미립자 오염물질의 중요한 원천입니다. 클린룸에 들어가는 직원은 해당 교육과 평가를 받아야 합니다. 평가를 통과한 사람만이 클린룸에 들어갈 수 있습니다. 1. 사전 작업 교육: 신입 직원은 전문적인 사전 작업 교육을 받아야 하며 클린룸의 특성과 구조, 청결에 대한 기본 지식, 개인 정화 절차 및 재료 정화 경로 요구 사항, 클린룸의 사용, 청소 및 멸균 요구 사항을 숙지해야 합니다. 옷, 청결 요구 사항. 객실 청소, 청소 및 소독, 클린룸 안전 시설 및 안전 관리 규정. 2. 엄격한 객실 출입 관리: (1) 클린룸에 출입하는 인원은 인원을 제한하고, 특수청정복, 깨끗한 신발, 모자, 마스크 등 개인보호구를 착용하고, 출입 전 에어샤워, 손소독 등의 절차를 거쳐야 한다. (2) 생산과 관련되지 않거나 먼지가 발생하기 쉬운 품목은 클린룸에 반입할 수 없습니다. (3) 다음 사람은 클린룸에 출입할 수 없습니다: 감기, 기침, 습진 및 기타 질병이 있는 환자; 화장품, 매니큐어를 씻어내지 않고 필요에 따라 깨끗한 작업복을 입지 않은 사람 직원은 머리를 감고, 옷을 갈아입고, 손톱을 자주 잘라야 합니다. 3. 엄격한 작업 사양: 직원은 임의로 직장을 떠나지 않는 것, 흡연, 식사, 클린룸에서 비생산적인 활동을 하는 것, 승인되지 않은 도구를 사용하는 것 등 엄격한 근무 규정을 준수해야 합니다. 4. 좋은 행동 습관: (1) 클린룸 내를 돌아다닐 때에는 공기 흐름에 영향을 주지 않도록 가볍게 움직이고 먼지가 쉽게 발생하는 큰 움직임은 피해야 합니다. (2) 공기 흐름을 방해하지 않도록 작업 영역의 상류쪽에 물건을 놓을 수 없습니다. 생산은 일반적으로 깨끗한 작업대나 공기 흐름의 상류에서 수행됩니다. 5. 정기 건강검진 : 깨끗한 실내환경의 청결을 유지하기 위해 직원은 체온, 호흡기, 피부 등 정기적인 건강검진을 실시하여 환경오염이 없는지 확인해야 합니다. 클린룸 입출고 자재 관리 클린룸은 제품이 생산되는 중요한 장소 중 하나입니다. 클린룸의 환경 품질을 보장하기 위해서는 자재 관리가 매우 중요합니다. 주의할 사항은 다음과 같습니다. 1. 재료 준비: 클린룸에 들어가는 모든 재료는 먼지가 없고 미생물이 없는지 확인하기 위해 청소 및 정제되어야 합니다. 동시에, 폭력적인 휘발성 물질과 먼지를 생성하지 않는 재료를 선택하십시오. 2. 자재 포장 : 클린룸에 들어가는 자재는 외부 공기 및 미생물에 의한 오염을 방지하기 위해 밀봉 및 포장해야 합니다. 포장재는 클린룸 요구 사항을 준수해야 합니다. 3. 물질 이송: 물질을 이송할 때 인력이 클린룸에 출입하는 횟수를 최소화하여 공기 중의 미생물, 먼지 및 기...
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