WONCLEAN Cleanroom Systerm
Products
Clean rooms and modular laboratories are two common experimental environments in scientific research....
모듈식 클린룸
모듈식 클린룸
실험실에 대한 더 높은 요구 사항을 제시하는 과학 및 기술 분야의 세계 경쟁이 치열해짐에 따라 실험실은 해당 고정 공간에 완전히 적합해야 하며 많은 고객은 실험실이 이러한 실험실 확장의 향후 개발에 적합할 수 있기를 바랍니다. 이를 수용하려면 실험실 시스템이 이러한 요구 사항을 충족할 수 있을 만큼 유연해야 하므로 실험실의 모듈식 설계가 탄생합니다. 모듈형 구조, 유연성, 쉬운 결합 및 분해, 완벽한 기능이 특징입니다....
클린 룸 파티션 시스템
클린 룸 파티션 시스템
분리 가능한 벽으로 완벽한 유연성을 제공하여 인접한 벽 패널이나 천장을 방해하지 않고 패널을 수정하거나 제거 할 수 있습니다. 모든 시스템은 유사한 구성 요소를 사용하므로 미관이 일관되고 기존 모듈 식 벽 시스템과 쉽게 통합 될 수 있습니다. 클린 룸 칸막이 벽은 일반적으로 실험실, 제약 포장 실, 기계 및 장비 인클로저, 페인트 부스 및 기타 통제 된 환경이 필요한 영역과 같은 범용 응용 분야에 사용됩니다 .....
클린룸 천장 시스템
클린룸 천장 시스템
클린룸 천장 시스템은 클린룸 시스템의 중요한 부분입니다.알루미늄 합금 T 그리드 시스템과 천장 시스템으로 구성됩니다.일반적으로 청정도 수준이 비교적 높은 클린룸 프로젝트에서 사용됩니다(예: 클래스 100, 클래스 1000, 100000).전자 산업, 화학 산업, 군수 산업 등에서 널리 사용되며 다른 산업에서도 사용됩니다.클린룸 천장 시스템의 주요 기능은 FFU(팬, 필터 유닛) 장비, 소방 스프링클러 시스템, 조명 시스템, 방송 시스템 등을 지원하는 것입니다.클린룸 천장 시스템은 현수 구성 요소를 통해 건물 구조 또는 강철 구조에 매달려 있습니다.당사에서 생산하는 클린룸 천장 시스템은 10년 이상 신중하게 설계 및 개발되었으며 다양한 T 그리드 시스템의 장점(가벼움, 고강도, 보행성, 설치 용이성 등)을 결합했습니다.다중 시스템 설치의 기반입니다.
클린 룸 도어
클린 룸 도어
우리 회사의 클린 룸 도어는 hpl 도어, 스테인레스 스틸 도어, 스틸 도어 및 유리 도어 등을 포함합니다. 도어의 스위치 모드에 따라 풀 / 푸시 도어와 슬라이딩 도어로 나눌 수 있습니다. 당사의 클린 룸 도어는 모든 레벨의 클린 룸과 호환되며 필요에 따라 사용자 정의 할 수 있습니다. 우리는 누출 및 오염을 방지하기 위해 모든면에 문과 이중 씰을 만들기 위해 고품질의 강철을 사용합니다. 우리는 사용자 정의 크기 및 색상, 전자 잠금 장치 및 청소 스트립과 같은 기능을 제공합니다.
클린 룸 장비
클린 룸 장비
환기 장비, 조명 장비, 소방 장비, 전기 장비 등 많은 종류의 클린 룸 장비가 있습니다. 당사에서 생산하는 클린 룸 장비에는 4 가지 종류가 있습니다. 패스 박스, 에어 샤워, 정제 된 층류 커버 및 계량 커버. 널리 사용됩니다 클린 룸 시스템에서. 패스 박스의 주요 기능은 물건을 옮기고, 클린 룸에서 사람들의 움직임을 줄여 먼지 발생을 줄이며, 작은 물건을 옮기는 것입니다. 장치. 에어 샤워는 클린 룸에 들어갈 때 사람이 통과해야하는 통로입니다. 고속 공기를 사용하여 클린 룸으로 유입되는 먼지 입자를 제거하고 룸의 청결을 보장하기 위해 직원을 날려 버립니다 ....
클린룸 샌드위치 패널
클린룸 샌드위치 패널
클린룸 샌드위치 패널은 제약 및 전자 시설과 같은 통제된 환경을 위한 핵심 건축 자재입니다. 벽, 천장 및 칸막이를 구성하여 기밀성과 청결성을 보장합니다. 이 패널은 필수적인 난연성, 방음성 및 내식성을 제공합니다. 일반적인 유형으로는 산화마그네슘 암면, 폴리우레탄(PU) 및 알루미늄 허니콤 패널이 있습니다.
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회사 소개
WONCLEAN COMPANY LIMITED
원존 건설 (소주) 유한 회사 세계적인 청정실 시스템 설계 및 제조 회사입니다 , 곤산, 중국, 및 19900 평방 미터에있는 공장 사이트. wonzone 전자, 제약, 식품, 군사, 태양, 화학 등의 산업에서 샌드위치 패널, 천장 격자 시스템, 문 및 창 시스템, 패스 박스, 에어 샤워 등을 포함한 클린 룸 재료 전문 제조업체입니다. 클린 룸 디자인 、 15 년 동안 생산. 우리는 클린 룸을위한 계획과 서비스를 제공하며 전문적이고 경제적입니다. "신뢰성 기반, 서비스 혁신"정신으로 원존은 효율적이고 에너지 절약적인 클린 룸과 안전한 제품을 만듭니다. 지속적인 혁신, 지속적인 개선. 사업 범위 : 클린 룸 알루미늄 천장 그리드 、 샌드위치 패널 、 pcgi 문 、 창문 、 패스 박스 、 에어 샤워 등 기업 브랜드 가치 구축, 사람들에게 우리에게 알려주고 우리의 실질적인 행동으로 우리를 신뢰하고, 클린 룸 산업에 대한 청사진을 그리려고 노력하십시오. wonzone에서 만든 최고의 만든!...
우리 공장

우리의 공장은 중국 장부 쿤 샨에 있습니다. 건설 공학 공장은 클린 룸의 설계 제조 및 건설에 중점을 둡니다. 정보 전자 제품, 제약, 식품, 화장품, 군사 산업, 화학 산업 등을위한 전문적이고 경제적 인 합리적인 건물 프로그램 및 서비스를 제공합니다.


17 년 이상 클린 룸 경험 전문 및 기술 팀.


"사실에서 진실을 찾으십시오, 서비스 협력"비즈니스 철학. 해야 할 일을하십시오. 모든 우수한 품질 프로젝트를 구축하십시오.

비즈니스 범위 : 클린 룸. 전기 기계. 장식 공학.
클린 룸 제품 : FFU 천장 그리드`Â 샌드위치 패널`클린 룸 도어 및 창문 샤워 "상자 계량 커버 등 품질 엔지니어링을 제공하고 고객에게 고품질 제품을 제공합니다.


명예 인증서
  • 라이센스 확인 보고서
  • 등록증 2
  • 등록증 1
  • 디자인 특허증
  • SGS 인증
  • SGS 인증서
  • SGS 인증서
  • 사업자등록증
회사 프로필
회사 소개
원존 건설 (소주) 유한 회사 세계적인 청정실 시스템 설계 및 제조 회사입니다 , 곤산, 중국, 및 19900 평방 미터에있는 공장 사이트. wonzone 전자, 제약, 식품, 군사, 태양, 화학 등의 산업에서 샌드위치 패널, 천장 격자 시스템, 문 및 창 시스템, 패스 박스, 에어 샤워 등을 포함한 클린 룸 재료 전문 제조업체입니다. 클린 룸 디자인 、 15 년 동안 생산. 우리는 클린 룸을위한 계획과 서비스를 제공하며 전문적이고 경제적입니다. "신뢰성 기반, 서비스 혁신"정신으로 원존은 효율적이고 에너지 절약적인 클린 룸과 안전한 제품을 만듭니다. 지속적인 혁신, 지속적인 개선. 사업 범위 : 클린 룸 알루미늄 천장 그리드 、 샌드위치 패널 、 pcgi 문 、 창문 、 패스 박스 、 에어 샤워 등 기업 브랜드 가치 구축, 사람들에게 우리에게 알려주고 우리의 실질적인 행동으로 우리를 신뢰하고, 클린 룸 산업에 대한 청사진을 그리려고 노력하십시오. wonzone에서 만든 최고의 만든!...
우리의 장점
클린 룸 업계의 엘리트 회사로서, 우리 회사는 많은 뛰어난 장점을 가지고 있습니다.
  • 계획 및 설계
    계획 및 설계
    프로젝트 시작 초기부터 고객이 공장 내부, 구획 구획의 레이아웃을 합리적으로 계획하도록 도와줍니다. 고객의 다양한 생산 공정 요구 사항에 맞는 레이아웃 디자인. 다년간의 설계 및 시공 경험을 통해 다양한 생산 공정의 특수 요구 사항을 이해하고 고객에게 전문적인 기술 지원을 제공 할 수 있습니다. 특히 의학 분야에서 우리는 수년에 걸쳐 많은 성공 사례를 보냈습니다....
  • 생산액
    생산액
    제품의 품질은 테스트되지 않고 생산됩니다. 전문성은 집중력에서 비롯됩니다. 우리는 15 년 동안 클린 룸 업계에서 설계 및 제조 해 왔습니다. 수년간의 작업 및 생산 경험을 통해, 우리는 지속적인 학습, 혁신 만이 업계의 발전에 발 맞추어 나갈 수 있다는 것을 깨달았습니다....
  • 설치
    설치
    2005 년부터 우리는 중국 본토와 해외 시장에서 많은 현장 설치 경험을 가지고 있습니다. 이러한 경험에서 우리는 건설 기술 수준을 지속적으로 개선하고 있으며 많은 우수한 기술 설치 관리자를 양성했습니다. 프로젝트의 품질, 진행 및 안전을 효과적으로 제어하여 프로젝트의 원활한 진행, 구현 및 수용을 보장 할 수 있습니다....
  • 판매 후
    판매 후
    우리는 고객에게 포괄적이고 보장 된 만능 애프터 서비스를 제공합니다. 전문 애프터 서비스 담당자가 애프터 제품을 추적하고 적시에 고객의 질문에 답변합니다. 해당 제품 정보 데이터 및 설치 지침을 제공하십시오. 품질 문제로 판매 된 제품의 경우 고객과의 협상 결과에 따라 제품이 재발행, 교체 또는 반환됩니다....
응용 분야
클린 룸은 널리 사용됩니다 제약, 정보 전자, 식품, 화장품, 군수 산업, 화학 산업 등
최근 소식
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Chemical-Resistant Cleanroom Wall Panelsfor Pharmaceutical Disinfection Environments
07-24

2026

Chemical-Resistant Cleanroom Wall Panelsfor Pharmaceutical Disinfection Environments

Technical Analysis | Pharmaceutical Cleanroom Wall Systems Chemical-Resistant Cleanroom Wall Panels for Pharmaceutical Disinfection Environments Pharmaceutical cleanrooms are cleaned, disinfected and inspected far more aggressively than ordinary controlled rooms. Alcohol, hydrogen peroxide, hypochlorite and sporicidal agents do not only touch the visible surface; over time they challenge coating adhesion, HPL edges, panel joints, coved corners, door frames and service penetrations. cleanroom panels clean room wall sandwich panels HPL cleanroom panel SurfaceResist staining, swelling, chalking and disinfectant attack. JointSeal panel edges, coves, windows, doors and penetrations. CoreMatch fire rating, rigidity, flatness and moisture risk. ProofDocument compatibility with the actual cleaning SOP. A wall panel specification for a GMP pharmaceutical room should start with the disinfection regime. If the room uses 70 percent IPA only, the risk profile is different from a room that rotates hydrogen peroxide, sodium hypochlorite and sporicides. The correct panel is not simply "white and washable"; it is a system of face material, core, adhesive, joint profile, sealant and installation detail that remains cleanable after repeated chemical exposure. Application environment. A pharmaceutical cleanroom wall system must keep smooth, impervious, cleanable surfaces through repeated cleaning and disinfectant cycles. Regulatory Driver Why Disinfection Changes the Wall Panel Specification EU GMP Annex 1 states that exposed cleanroom surfaces should be smooth, impervious and unbroken, and that cleanroom materials should permit repeated application of cleaning, disinfectant and sporicidal agents where used. This turns the wall panel from a construction product into part of the contamination control strategy. The same logic appears in the FDA aseptic processing guidance, which references smooth, hard, easily cleanable walls and a system for cleaning and disinfecting the room in aseptic processing areas. For wall panels, the practical question is simple: can the installed surface still be cleaned and disinfected after years of wipe-down, impact, humidity, temperature cycling and maintenance? When the surface becomes chalky, stained, cracked, swollen, delaminated or open at the seams, the issue is no longer cosmetic. The wall can shed particles, trap residue, harbour microbial risk or create locations that are difficult to inspect. Material System Chemical Resistance Is More Than the Visible Face Sheet Disinfectant compatibility should be evaluated across the full wall system. The exposed HPL or coated steel face is the first defence, but liquid can migrate to cut edges, panel-to-panel joints, coved corners, door frames, window frames, pass boxes, pipe sleeves and electrical boxes. A chemically resistant face with weak edge sealing is still a weak cleanroom wall. For HPL and other polymeric facings, chemical resistance can be screened with documented methods such as A...

  • 07-24

    2026

    Controlling AMC and Static in Semiconductor Cleanroom Ceilings

    Technical Analysis | Semiconductor Cleanroom Ceilings Controlling AMC and Static in Semiconductor Cleanroom Ceilings Semiconductor cleanrooms are not controlled by particle class alone. Airborne molecular contamination and electrostatic discharge can both originate in the ceiling zone, where FFUs, chemical filters, aluminium ceiling grids, sealants, lighting, access panels and maintenance activity interact with ultra-sensitive process environments. cleanroom ceiling walkable ceiling FFU ceiling grid aluminium ceilings AMCMolecular acids, bases, organics and dopants. StaticESD risk from surfaces, airflow and maintenance. CeilingFFUs, grids, panels, gaskets and access points. ControlMaterials, filtration, grounding and monitoring. A semiconductor ceiling system should be specified as a contamination-control platform, not only as a mechanical support grid. The ceiling must distribute clean air, carry FFUs and filter modules, limit molecular outgassing, provide safe maintenance access and maintain a continuous grounding strategy for electrostatic control. Ceiling as a contamination-control platform. Semiconductor facilities need ceiling systems that support air delivery, service access, cleanable surfaces and low-risk material choices. Why It Matters Particles Are Only One Part of Semiconductor Cleanroom Risk ISO 14644-1 particle classification is essential for semiconductor manufacturing, but advanced lithography, deposition, etching, metrology and wafer handling also respond to molecular-level contamination and electrical charge. A room can pass particle classification and still create yield risk if acids, bases, condensable organics, dopant compounds or charge-generating surfaces are not managed. The ceiling zone is a critical interface because it combines airflow, filtration, sealing, lighting, cable routing, access panels and maintenance activity. Any poorly selected coating, gasket, adhesive, cable jacket or sealant can become an AMC source. Any isolated metal frame or high-resistance surface can become part of a static-control problem. AMC Definition AMC Control Starts with Classification and Source Mapping Airborne molecular contamination, often abbreviated as AMC, refers to chemical contaminants in the air rather than particles alone. ISO 14644-8:2022 addresses air chemical cleanliness by chemical concentration, while SEMI F21 is used in semiconductor environments for airborne molecular contaminant level classification. In semiconductor environments, typical AMC groups include acidic compounds, basic compounds, condensable organics and dopant or metal-related species. These contaminants can interact with wafers, photoresist, optics, reticles, sensors and process chemistry. For ceiling design, the first step is to map where molecular contaminants may enter or form: make-up air, process exhaust backflow, construction materials, ceiling panels, sealants, filters, maintenance solvents, cable trays and plenum components. Once the source map is cl...

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  • 07-24

    2026

    Rapid-Deployment Cleanrooms for Biopharma: Portable Clean Rooms and Container Laboratory Solutions

    Technical Analysis | Portable and Container Cleanrooms Rapid-Deployment Cleanrooms for Biopharma: Portable Clean Rooms and Container Laboratory Solutions Biopharma companies sometimes need controlled cleanroom capacity before a permanent facility can be expanded. A portable clean room or container laboratory can help, but rapid deployment must be treated as an engineering strategy, not as a shortcut. portable clean room container laboratory modular laboratory Fast setupPrefabricated envelope and interfaces. ISO classParticle classification still required. HVACAirflow, filtration and pressure control. Site proofFinal testing after installation. A rapid-deployment cleanroom still needs the same fundamentals as any serious biopharma cleanroom: defined ISO classification, cleanable surfaces, controlled airflow, pressure cascade, filtration, temperature and humidity control, utility planning, personnel and material flow, and documented verification after installation. Rapid deployment begins before the site. Export packing and direct-to-container loading protect cleanroom components so installation can start quickly after delivery. Core Principle Rapid Deployment Solves Capacity, Not Compliance Portable does not mean informal. A portable clean room may be assembled faster than a conventional cleanroom, and a container laboratory may arrive with much of the envelope already built. The room must still match the risk of the process it supports. Common applications include QC testing, microbiology support, sampling, small-batch preparation, clean storage, gowning overflow, regional laboratory deployment and temporary capacity during facility upgrades. Format Selection Portable Clean Room, Container Laboratory or Transportable Cleanroom? The terms often overlap, but the engineering choices are different. A portable clean room is usually used inside or near an existing facility. A container laboratory is a more independent module built inside a transportable shell, often with integrated cleanroom lining, HVAC interfaces and service zones. The right choice depends on independence, available utilities, relocation plans, process risk, room size and schedule. The better option is the one that can be installed, connected, cleaned, tested and documented with the least uncertainty. Practical differences between rapid-deployment cleanroom formats. Format Best fit Main design focus Portable clean room Temporary classified space, internal facility expansion, renovation support. Fast assembly, cleanable envelope, host-building interface and local HVAC control. Container laboratory Independent laboratory capacity, regional testing, outdoor or semi-independent deployment. Transportable shell, insulated cleanroom lining, HVAC platform, utilities and logistics protection. Transportable suite Repeat deployment, multi-module workflows, scalable cleanroom layouts. Module-to-module sealing, standardized interfaces and repeatable qualification logic. Container lab interior. Se...

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  • 07-24

    2026

    Modular Labs for North American Biopharma: Aligning with FDA and ISO14644

    Technical Analysis | Modular Biopharma Labs Modular Labs for North American Biopharma: Aligning with FDA and ISO 14644 North American biopharma teams need cleanroom capacity that can be delivered faster without weakening contamination control. A modular laboratory can help when the room is engineered as a complete cleanroom system: envelope, HVAC, pressure cascade, personnel flow, material transfer and qualification evidence. modular clean room modular laboratory cleanroom wall panels ISO 14644Particle classification baseline. FDA cGMPFacility and air-handling context. HVACAirflow, pressure and recovery. IQ/OQEvidence planned before fabrication. For Wonclean, the value of modular cleanroom construction is not only speed. It is repeatability. When wall panels, ceilings, doors, pass boxes, air showers and service interfaces are coordinated before site work begins, the project team can reduce field uncertainty and create a cleaner route toward commissioning and qualification. Factory-built envelope. Modular cleanroom elements can be coordinated before arriving at the biopharma site, reducing uncontrolled field work. Capacity Strategy Why North American Biopharma Is Moving Lab Capacity Off the Construction Path Traditional cleanroom projects often depend on long building schedules, many site trades, dust control, access restrictions and late utility changes. Modular construction moves more work into a controlled fabrication environment. This is useful for clinical manufacturing support, quality control laboratories, microbiology suites, sampling rooms, gowning areas and clean storage spaces that must be delivered without disturbing existing operations. The goal is not to avoid compliance. The goal is to make compliance easier to organize. A well-planned modular lab gives owners a clearer design baseline: defined ISO targets, cleanable materials, pressure relationships, HVAC strategy, monitoring points, personnel and material routes, and evidence that can be reviewed before the room reaches the site. Standards Logic ISO 14644 Defines the Room; FDA Defines the Quality System Around It ISO 14644-1 classifies cleanrooms by airborne particle concentration. In practice, the project must define the target ISO class, test locations, occupancy state and acceptance criteria. For biopharma, that is only one part of the quality picture. FDA current good manufacturing practice expectations also require suitable facilities, air handling, equipment, procedures and contamination-control practices. A modular biopharma lab should therefore be specified around both the physical cleanroom and the operating quality system. ISO classification answers whether the room can meet a particle concentration limit under defined conditions. FDA-oriented facility thinking asks whether the room, HVAC, pressure cascade, cleaning access, monitoring and documentation support the intended operation. Core design questions for a modular biopharma cleanroom. Design question Why it matters ...

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Case Center
We have  cooperated with many well-known domestic pharmaceutical companies, R&D centers, hospitals, and disease control centers. Established long-term cooperative relationship. These include Qilu Pharmaceutical, Wanhua Chemical, Luye Pharmaceutical, Kanghong Pharmaceutical, Shanghai Fudan University, Shenzhen Nanshan Hospital, Shenzhen Pin...
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