WONCLEAN Cleanroom Systerm
Products
Clean rooms and modular laboratories are two common experimental environments in scientific research....
모듈식 클린룸
모듈식 클린룸
실험실에 대한 더 높은 요구 사항을 제시하는 과학 및 기술 분야의 세계 경쟁이 치열해짐에 따라 실험실은 해당 고정 공간에 완전히 적합해야 하며 많은 고객은 실험실이 이러한 실험실 확장의 향후 개발에 적합할 수 있기를 바랍니다. 이를 수용하려면 실험실 시스템이 이러한 요구 사항을 충족할 수 있을 만큼 유연해야 하므로 실험실의 모듈식 설계가 탄생합니다. 모듈형 구조, 유연성, 쉬운 결합 및 분해, 완벽한 기능이 특징입니다....
클린 룸 파티션 시스템
클린 룸 파티션 시스템
분리 가능한 벽으로 완벽한 유연성을 제공하여 인접한 벽 패널이나 천장을 방해하지 않고 패널을 수정하거나 제거 할 수 있습니다. 모든 시스템은 유사한 구성 요소를 사용하므로 미관이 일관되고 기존 모듈 식 벽 시스템과 쉽게 통합 될 수 있습니다. 클린 룸 칸막이 벽은 일반적으로 실험실, 제약 포장 실, 기계 및 장비 인클로저, 페인트 부스 및 기타 통제 된 환경이 필요한 영역과 같은 범용 응용 분야에 사용됩니다 .....
클린룸 천장 시스템
클린룸 천장 시스템
클린룸 천장 시스템은 클린룸 시스템의 중요한 부분입니다.알루미늄 합금 T 그리드 시스템과 천장 시스템으로 구성됩니다.일반적으로 청정도 수준이 비교적 높은 클린룸 프로젝트에서 사용됩니다(예: 클래스 100, 클래스 1000, 100000).전자 산업, 화학 산업, 군수 산업 등에서 널리 사용되며 다른 산업에서도 사용됩니다.클린룸 천장 시스템의 주요 기능은 FFU(팬, 필터 유닛) 장비, 소방 스프링클러 시스템, 조명 시스템, 방송 시스템 등을 지원하는 것입니다.클린룸 천장 시스템은 현수 구성 요소를 통해 건물 구조 또는 강철 구조에 매달려 있습니다.당사에서 생산하는 클린룸 천장 시스템은 10년 이상 신중하게 설계 및 개발되었으며 다양한 T 그리드 시스템의 장점(가벼움, 고강도, 보행성, 설치 용이성 등)을 결합했습니다.다중 시스템 설치의 기반입니다.
클린 룸 도어
클린 룸 도어
우리 회사의 클린 룸 도어는 hpl 도어, 스테인레스 스틸 도어, 스틸 도어 및 유리 도어 등을 포함합니다. 도어의 스위치 모드에 따라 풀 / 푸시 도어와 슬라이딩 도어로 나눌 수 있습니다. 당사의 클린 룸 도어는 모든 레벨의 클린 룸과 호환되며 필요에 따라 사용자 정의 할 수 있습니다. 우리는 누출 및 오염을 방지하기 위해 모든면에 문과 이중 씰을 만들기 위해 고품질의 강철을 사용합니다. 우리는 사용자 정의 크기 및 색상, 전자 잠금 장치 및 청소 스트립과 같은 기능을 제공합니다.
클린 룸 장비
클린 룸 장비
환기 장비, 조명 장비, 소방 장비, 전기 장비 등 많은 종류의 클린 룸 장비가 있습니다. 당사에서 생산하는 클린 룸 장비에는 4 가지 종류가 있습니다. 패스 박스, 에어 샤워, 정제 된 층류 커버 및 계량 커버. 널리 사용됩니다 클린 룸 시스템에서. 패스 박스의 주요 기능은 물건을 옮기고, 클린 룸에서 사람들의 움직임을 줄여 먼지 발생을 줄이며, 작은 물건을 옮기는 것입니다. 장치. 에어 샤워는 클린 룸에 들어갈 때 사람이 통과해야하는 통로입니다. 고속 공기를 사용하여 클린 룸으로 유입되는 먼지 입자를 제거하고 룸의 청결을 보장하기 위해 직원을 날려 버립니다 ....
  • 회사 설립
    0

    회사 설립

  • 회사 직원
    0+

    회사 직원

  • 회사 연간 매출액 (m)
    0+

    회사 연간 매출액 (m)

  • 협력국
    0+

    협력국

회사 소개
WONCLEAN COMPANY LIMITED
원존 건설 (소주) 유한 회사 세계적인 청정실 시스템 설계 및 제조 회사입니다 , 곤산, 중국, 및 19900 평방 미터에있는 공장 사이트. wonzone 전자, 제약, 식품, 군사, 태양, 화학 등의 산업에서 샌드위치 패널, 천장 격자 시스템, 문 및 창 시스템, 패스 박스, 에어 샤워 등을 포함한 클린 룸 재료 전문 제조업체입니다. 클린 룸 디자인 、 15 년 동안 생산. 우리는 클린 룸을위한 계획과 서비스를 제공하며 전문적이고 경제적입니다. "신뢰성 기반, 서비스 혁신"정신으로 원존은 효율적이고 에너지 절약적인 클린 룸과 안전한 제품을 만듭니다. 지속적인 혁신, 지속적인 개선. 사업 범위 : 클린 룸 알루미늄 천장 그리드 、 샌드위치 패널 、 pcgi 문 、 창문 、 패스 박스 、 에어 샤워 등 기업 브랜드 가치 구축, 사람들에게 우리에게 알려주고 우리의 실질적인 행동으로 우리를 신뢰하고, 클린 룸 산업에 대한 청사진을 그리려고 노력하십시오. wonzone에서 만든 최고의 만든!...
우리 공장

우리의 공장은 중국 장부 쿤 샨에 있습니다. 건설 공학 공장은 클린 룸의 설계 제조 및 건설에 중점을 둡니다. 정보 전자 제품, 제약, 식품, 화장품, 군사 산업, 화학 산업 등을위한 전문적이고 경제적 인 합리적인 건물 프로그램 및 서비스를 제공합니다.


17 년 이상 클린 룸 경험 전문 및 기술 팀.


"사실에서 진실을 찾으십시오, 서비스 협력"비즈니스 철학. 해야 할 일을하십시오. 모든 우수한 품질 프로젝트를 구축하십시오.

비즈니스 범위 : 클린 룸. 전기 기계. 장식 공학.
클린 룸 제품 : FFU 천장 그리드`Â 샌드위치 패널`클린 룸 도어 및 창문 샤워 "상자 계량 커버 등 품질 엔지니어링을 제공하고 고객에게 고품질 제품을 제공합니다.


명예 인증서
  • 라이센스 확인 보고서
  • 등록증 2
  • 등록증 1
  • 디자인 특허증
  • SGS 인증
  • SGS 인증서
  • SGS 인증서
  • 사업자등록증
회사 프로필
회사 소개
원존 건설 (소주) 유한 회사 세계적인 청정실 시스템 설계 및 제조 회사입니다 , 곤산, 중국, 및 19900 평방 미터에있는 공장 사이트. wonzone 전자, 제약, 식품, 군사, 태양, 화학 등의 산업에서 샌드위치 패널, 천장 격자 시스템, 문 및 창 시스템, 패스 박스, 에어 샤워 등을 포함한 클린 룸 재료 전문 제조업체입니다. 클린 룸 디자인 、 15 년 동안 생산. 우리는 클린 룸을위한 계획과 서비스를 제공하며 전문적이고 경제적입니다. "신뢰성 기반, 서비스 혁신"정신으로 원존은 효율적이고 에너지 절약적인 클린 룸과 안전한 제품을 만듭니다. 지속적인 혁신, 지속적인 개선. 사업 범위 : 클린 룸 알루미늄 천장 그리드 、 샌드위치 패널 、 pcgi 문 、 창문 、 패스 박스 、 에어 샤워 등 기업 브랜드 가치 구축, 사람들에게 우리에게 알려주고 우리의 실질적인 행동으로 우리를 신뢰하고, 클린 룸 산업에 대한 청사진을 그리려고 노력하십시오. wonzone에서 만든 최고의 만든!...
우리의 장점
클린 룸 업계의 엘리트 회사로서, 우리 회사는 많은 뛰어난 장점을 가지고 있습니다.
  • 계획 및 설계
    계획 및 설계
    프로젝트 시작 초기부터 고객이 공장 내부, 구획 구획의 레이아웃을 합리적으로 계획하도록 도와줍니다. 고객의 다양한 생산 공정 요구 사항에 맞는 레이아웃 디자인. 다년간의 설계 및 시공 경험을 통해 다양한 생산 공정의 특수 요구 사항을 이해하고 고객에게 전문적인 기술 지원을 제공 할 수 있습니다. 특히 의학 분야에서 우리는 수년에 걸쳐 많은 성공 사례를 보냈습니다....
  • 생산액
    생산액
    제품의 품질은 테스트되지 않고 생산됩니다. 전문성은 집중력에서 비롯됩니다. 우리는 15 년 동안 클린 룸 업계에서 설계 및 제조 해 왔습니다. 수년간의 작업 및 생산 경험을 통해, 우리는 지속적인 학습, 혁신 만이 업계의 발전에 발 맞추어 나갈 수 있다는 것을 깨달았습니다....
  • 설치
    설치
    2005 년부터 우리는 중국 본토와 해외 시장에서 많은 현장 설치 경험을 가지고 있습니다. 이러한 경험에서 우리는 건설 기술 수준을 지속적으로 개선하고 있으며 많은 우수한 기술 설치 관리자를 양성했습니다. 프로젝트의 품질, 진행 및 안전을 효과적으로 제어하여 프로젝트의 원활한 진행, 구현 및 수용을 보장 할 수 있습니다....
  • 판매 후
    판매 후
    우리는 고객에게 포괄적이고 보장 된 만능 애프터 서비스를 제공합니다. 전문 애프터 서비스 담당자가 애프터 제품을 추적하고 적시에 고객의 질문에 답변합니다. 해당 제품 정보 데이터 및 설치 지침을 제공하십시오. 품질 문제로 판매 된 제품의 경우 고객과의 협상 결과에 따라 제품이 재발행, 교체 또는 반환됩니다....
응용 분야
클린 룸은 널리 사용됩니다 제약, 정보 전자, 식품, 화장품, 군수 산업, 화학 산업 등
최근 소식
최근 소식
최신 회사 뉴스, 최신 회사 이벤트를 모두 소개합니다 ...
Cleanroom Access Infrastructure: Clean Pass Box, Aluminum Cleanroom Door, and Cleanroom Partition Systems for ISO/GMP Contamination Control
06-03

2026

Cleanroom Access Infrastructure: Clean Pass Box, Aluminum Cleanroom Door, and Cleanroom Partition Systems for ISO/GMP Contamination Control

How can cleanroom access infrastructure reduce contamination risk in ISO/GMP facilities? This technical news article explains how Wonclean integrates clean pass box, aluminum cleanroom door, and cleanroom partition systems for safer material transfer, pressure control, and faster modular cleanroom delivery. Cleanroom Access Infrastructure: Clean Pass Box, Aluminum Cleanroom Door, and Cleanroom Partition Systems for ISO/GMP Contamination Control In pharmaceutical, medical device, biotechnology, and electronics cleanroom projects, contamination control depends on more than air filtration alone. Wonclean supports ISO/GMP access planning by integrating a material-transfer clean pass box with a sealed aluminum cleanroom door system and a flush cleanroom partition layout, helping project teams reduce cross-contamination, stabilize room pressure, and shorten on-site installation during modular cleanroom upgrades. Why Are ISO/GMP Projects Paying More Attention to Cleanroom Access Control? ISO/GMP cleanroom projects are paying more attention to access control because contamination often enters through movement points rather than through the wall surface itself. Personnel doors, material transfer windows, pass boxes, and partition interfaces are high-risk locations where pressure fluctuation, door opening frequency, and poor sealing can disturb airflow balance. A controlled access system helps the cleanroom maintain stable particle control while supporting daily production flow. The official ISO 14644 cleanroom classification framework focuses on air cleanliness by particle concentration, while the EU EudraLex GMP guidance places strong emphasis on contamination prevention and clean manufacturing control. For engineering teams, this means doors, transfer equipment, cleanroom walls, HVAC interfaces, air showers, and pass boxes should be designed as one connected contamination-control route instead of separate components. How Does a Clean Pass Box Reduce Material Transfer Risk? A clean pass box reduces material transfer risk by allowing small tools, samples, documents, and packaged materials to move between rooms without opening the main cleanroom door. This is important in ISO Class 7 and ISO Class 8 areas because every unnecessary door opening can disturb pressure balance and introduce airborne particles. A well-designed pass box uses interlocked doors, smooth internal surfaces, and controlled transfer behavior to reduce direct airflow exchange between clean and less-clean zones. For higher-risk production routes, a dynamic pass box can be coordinated with HEPA-filtered airflow and local exhaust or return-air planning. For standard material transfer, a static pass box can support separation between adjacent rooms when the pressure cascade is already controlled by HVAC. In both cases, the pass box should align with the cleanroom partition thickness, wall panel joint, and cleaning protocol so that it does not become a hidden contamination pocket. What Makes ...

  • 06-03

    2026

    Modular Cleanroom Infrastructure: Clean Room Sandwich Panel, Cleanroom Ceiling Grid, and Container Laboratory Systems for Faster ISO/GMP Delivery

    How can modular cleanroom infrastructure reduce ISO/GMP project delays? This technical news article explains how Wonclean integrates cleanroom sandwish panel, cleanroom ceiling grid, and container laboratory systems for faster, cleaner, and relocatable project delivery. Modular Cleanroom Infrastructure: Cleanroom Sandwish Panel, Cleanroom Ceiling Grid, and Container Laboratory Systems for Faster ISO/GMP Delivery For the Southeast Asia Modular Cleanroom Upgrade Project, the fastest path to ISO Class 7 / ISO Class 8 and GMP Grade C/D readiness is not only selecting one product, but coordinating the full envelope system. Wonclean supports this approach by combining a high-stability cleanroom sandwish panel layout with a load-bearing cleanroom ceiling grid for FFU integration, while a prefabricated container laboratory option helps buyers reduce local construction delays, control installation dust, and improve long-distance transport stability. Why Are ISO/GMP Projects Moving Toward Modular Cleanroom Infrastructure? ISO/GMP cleanroom projects are moving toward modular infrastructure because project owners need shorter installation windows, cleaner on-site assembly, and more predictable validation preparation. For pharmaceutical, medical device, food, biotechnology, and semiconductor facilities, traditional wet construction often increases dust, labor dependency, and commissioning uncertainty. Modular cleanroom construction shifts more work into factory prefabrication, allowing wall panels, ceiling systems, doors, windows, air showers, pass boxes, HVAC interfaces, and electrical routes to be prepared before site delivery. The technical foundation remains air cleanliness, pressure control, and contamination prevention. The official ISO 14644 cleanroom classification framework classifies air cleanliness by particle concentration, while GMP expectations for sterile and controlled manufacturing place strong emphasis on contamination control, personnel movement, material transfer, and cleanable surfaces. In practical engineering terms, this means the cleanroom envelope must support stable airflow, controlled differential pressure, and smooth internal finishes that can withstand repeated cleaning. How Does a Cleanroom Sandwish Panel Control Leakage, Fire Risk, and Site Dust? A cleanroom sandwish panel controls leakage and site dust by creating a prefabricated, flush, and easy-to-clean wall envelope that limits uncontrolled gaps during installation. In ISO Class 7 and ISO Class 8 cleanrooms, the wall system must help maintain room pressure, reduce particle traps, and resist frequent cleaning cycles. Wonclean panel systems can be configured with rock wool, magnesium oxide, aluminum honeycomb, or polyurethane cores according to fire resistance, flatness, insulation, and project cost requirements. For GMP Grade C/D areas, the key panel decision is the relationship between the core material, joint treatment, door frame connection, window interface, and ceiling t...

    더 읽으십시오
  • 05-27

    2026

    Case Study: the VAKIMU Project in Peru

    How Did the VAKIMU Peru Project Achieve ISO 8 Using Advanced Modular Cleanroom Technology? Factory-built ISO 8 modular cleanroom delivered directly to Peru. Plug-and-play deployment reduced traditional construction timelines. Reinforced transport structure maintained airtight stability during overseas shipping. When evaluating the operational validation timeline for the VAKIMU project in Peru, long construction cycles and difficult international logistics became the primary engineering challenges. To solve these issues, Wonclean engineered a fully integrated modular cleanroom infrastructure. The core structural framework utilizes premium cleanroom sandwich panel technology capable of resisting severe mechanical vibration during overseas transport while maintaining a continuous airtight seal. In addition, all critical cleanroom equipment systems were factory pre-installed before shipment, allowing the Peru project site to transition from empty land into a validated ISO 8 pharmaceutical environment within only a few days. Why Was the Modular Deployment Model More Efficient for Peru? Traditional on-site cleanroom construction in South America often faces delays caused by labor coordination, material shortages, and environmental instability. The VAKIMU project adopted a prefabricated engineering strategy where the entire sterile enclosure, HVAC integration, and internal airflow systems were completed inside the Wonclean manufacturing facility before export. This approach minimized installation uncertainty while dramatically improving deployment speed and cleanliness stability. During international transportation, the modular enclosure maintained structural integrity through reinforced anti-vibration locking systems and rigid magnesium wall assemblies. Unlike traditional drywall systems, the prefabricated structure prevented micro-cracking, air leakage, and particulate contamination risks commonly associated with long-distance freight movement. Which Engineering Features Maintained Stable ISO 8 Performance? The facility integrates EC motor-driven HVAC systems, terminal HEPA filtration, and controlled positive pressure airflow management. The system continuously stabilizes clean airflow while maintaining pressure differentials between 15 Pa and 30 Pa. Every internal surface was designed with flush cleanroom geometry to reduce particle accumulation and simplify sanitation procedures required by pharmaceutical-grade environments. VAKIMU Modular Cleanroom Technical Comparison Engineering Metric VAKIMU Modular Solution Traditional Construction Performance Advantage Wall Structure Magnesium airtight sandwich panel Gypsum drywall framing Higher vibration resistance Installation Cycle Factory plug-and-play deployment Multi-month site construction Faster operational validation Airflow Stability Stable 15–30 Pa positive pressure Unstable airflow fluctuation Reduced contamination risk Overseas Transport Reinforced anti-seismic structure Difficult to transport sa...

    더 읽으십시오
  • 05-27

    2026

    What are the core 2026 ISO 14644-1 updates and GMP requirements for next-generation sterile facilities?

    What are the core 2026 ISO 14644-1 updates and GMP requirements for next-generation sterile facilities? Review the complete cleanroom structural and operational guide. What Are the 2026 GMP and ISO Cleanroom Standards? A Complete Business Guide to Advanced Sterile Partitions and Airflow Systems As global micro-contamination regulations tighten in 2026, building a compliant manufacturing facility requires a deep understanding of updated ISO and GMP metrics. Achieving strict environmental control starts at the personnel entrance, where an advanced air shower removes surface particulates before operators enter the sterile zone. Inside the critical area, maintaining a constant positive pressure demands an airtight envelope, typically achieved by suspending a high-load aluminium ceiling grid securely anchored by a heavy-duty aluminum profile framework. To prevent cross-contamination between different biological grades, facility engineers must install a rigid flush-surface cleanroom partition layout. Finally, executing a project with zero validation failures means partnering with an experienced source cleanroom supplier capable of delivering customized, pre-certified structural components that meet severe 2026 energy and sterility requirements. Why Do 2026 GMP Annex 1 Guidelines Require Hardwall Cleanroom Partitions Over Softwall Solutions? The latest commercial biotech and pharmaceutical audits focus heavily on facility sanitization cycles. Softwall PVC curtains fail to withstand the frequent application of Vaporized Hydrogen Peroxide (VHP) and high-concentration sporicidal agents. Rigid sandwich panel systems feature smooth, non-porous steel or melamine resin surfaces that eliminate micro-crevices where bacteria typically hide. Furthermore, hard structural barriers are the only proven method to maintain the strict 10 to 15 Pascals differential pressure cascading steps required between adjacent clean zones, ensuring that airborne contaminants never flow backward into critical aseptic processing lines. Which Structural Specifications Control Airflow Leaks in Modern Aluminium Ceiling Systems? Ceiling integrity dictates the entire aerodynamic efficiency of a sterile environment. Traditional overlapping ceiling boards are being rapidly phased out in favor of modular heavy-duty grid frameworks. These advanced systems utilize dry gasket or liquid gel-seal channels that lock primary fan filter units and blank panels perfectly in place. By utilizing a continuous, structural joint configuration, plant managers prevent microscopic air bypass leaks in the plenum above. This creates a true laminar downward flow at velocities between 0.36 and 0.54 meters per second, sweeping particles away from sensitive product exposure areas. What Are the Optimal Cleanroom Environmental Parameters for Semiconductor and Biotech Hubs? Evaluating the performance of your controlled environment requires tracking four primary metrics. Air changes per hour (ACH) dictate how quickly a r...

    더 읽으십시오
더 많은 뉴스를보십시오
Case Center
We have  cooperated with many well-known domestic pharmaceutical companies, R&D centers, hospitals, and disease control centers. Established long-term cooperative relationship. These include Qilu Pharmaceutical, Wanhua Chemical, Luye Pharmaceutical, Kanghong Pharmaceutical, Shanghai Fudan University, Shenzhen Nanshan Hospital, Shenzhen Pin...
41
40
39
38
37
36
35
34
33
32
31
30
29
28
27
26
25
24
23
22
21
20
19
18
8
17
16
15
14
13
12
11
10
9
7
6
5
4
3
2
1
사례 01
 
메시지를 남겨주세요 무료 견적 요청
더 많은 제품 세부 사항 및 새로운 제품, 메시지를 남겨주세요. 우리는 빨리 회신!