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제약 정제 공학

Mar 4,2022

기본 기능:

먼지 입자와 미생물을 환경 제어 대상.의 핵심 기술로 취하는 것이 필요합니다. 제약 정제 공학 주로 먼지와 미생물을 제어하기 위한 것입니다. 오염물질로, 미생물은 정화 작업장의 환경 제어의 최우선 순위입니다. 제약 작업장의 청정 영역에서 장비 및 파이프라인에 축적된 오염 물질은 의약품을 직접 오염시킬 수 있습니다 , 그러나 청정도 감지에 영향을 미치지 않음. 제약 정제 프로젝트는 오염된 물체를 제어하고 제약 작업장이 생산 공정 요구 사항을 충족하도록 할 수 있습니다..




제약 정제 공학의 청정도 수준: 100, 1,000, 10,000, 100,000, 300,000 및 기타 제약으로 나뉩니다. 정화 프로젝트.

정화 작업장의 온도: 특별한 요구 사항 없음, 18~26도,이고 상대 습도는 45%~65%로 제어됩니다. 생물 의약품 정화 작업장 오염 제어: 오염원 제어, 보급 공정 통제, 교차 오염 통제.


문의 환영 클린 룸 벽 、 클린 룸 천장 그리고 자동 클린 룸 도어 등.

 
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